Nomenklatur Hidrokarbon Tak Jenuh, Sifat dan Contoh

itu hidrokarbon tak jenuh mereka adalah yang mengandung setidaknya satu ikatan rangkap karbon dalam struktur mereka, mampu mengandung ikatan rangkap tiga karena kejenuhan suatu rantai berarti bahwa ia telah menerima semua atom hidrogen yang mungkin dalam setiap karbon, dan tidak ada pasangan elektron bebas di mana dapat memasukkan lebih banyak hidrogen.

Hidrokarbon tak jenuh dibagi menjadi dua jenis: alkena dan alkena. Alkena adalah senyawa hidrokarbon yang memiliki satu atau lebih ikatan rangkap dalam molekulnya. Sementara itu, alkin adalah senyawa hidrokarbon yang memiliki satu atau lebih ikatan rangkap tiga dalam formulanya.

Alkena dan alkalin sering digunakan secara komersial. Ini adalah senyawa dengan tingkat reaktivitas yang lebih tinggi daripada hidrokarbon jenuh, yang menjadikannya sebagai titik awal untuk banyak reaksi, dihasilkan dari alkena dan alkin yang paling umum..

Indeks

• 1 Nomenklatur
  • 1.1 Nomenklatur alkena
  • 1.2 Nomenklatur alkalin
• 2 Properti
  • 2.1 Tautan ganda dan rangkap tiga
  • 2.2 isomerisasi cis-trans
  • 2.3 Keasaman
  • 2.4 Polaritas
  • 2.5 Titik didih dan leleh
• 3 Contoh
  • 3.1 Ethylene (C2H4)
  • 3,2 Etino (C2H2)
  • 3.3 Propylene (C3H6)
  • 3.4 Cyclopentene (C5H8)
• 4 Artikel menarik
• 5 Referensi

Nomenklatur

Hidrokarbon tak jenuh diberi nama berbeda tergantung pada apakah mereka alkena atau alkin, menggunakan sufiks "-eno" dan "-ino".

Alkena memiliki setidaknya satu ikatan rangkap karbon-karbon dalam strukturnya, dan memiliki rumus umum C_nH_2n, sedangkan alkin mengandung setidaknya satu ikatan rangkap tiga dan ditangani dengan rumus C_nH_2n-2.

Nomenklatur alkena

Posisi ikatan rangkap karbon-karbon harus diindikasikan untuk memberi nama alkena. Nama-nama senyawa kimia yang mengandung ikatan C = C diakhiri dengan akhiran "-eno".

Seperti halnya alkana, nama senyawa basa ditentukan oleh jumlah atom karbon dalam rantai terpanjang. Misalnya, molekul CH₂= CH-CH₂-CH₃ itu akan disebut "1-butena", tetapi dari H₃C-CH = CH-CH₃ akan disebut "2-butena".

Angka-angka yang diamati dalam nama senyawa ini menunjukkan atom karbon dengan jumlah terkecil dalam rantai di mana ikatan C = C dari alkena ditemukan..

Jumlah karbon dalam rantai ini mengidentifikasi awalan nama, mirip dengan alkana ("met-", "et-", "pro-", "but-", dll.), Tetapi selalu menggunakan akhiran "-eno ".

Itu juga harus ditentukan jika molekulnya adalah cis atau trans, yang merupakan jenis isomer geometri. Ini ditambahkan dalam nama, seperti 3-etil-cis-2-heptana atau 3-etil-trans-2-heptana.

Nomenklatur alkalin

Untuk mendapatkan nama-nama senyawa kimia yang mengandung ikatan C tiga ikatan C, nama senyawa ditentukan oleh jumlah atom C dalam rantai terpanjang.

Mirip dengan kasus alkena, nama-nama alkin menunjukkan posisi di mana ikatan rangkap karbon-karbon ditemukan; misalnya, dalam kasus HC≡C-CH₂-CH₃, atau "1-butino", dan H₃C-C≡C-CH₃, atau "2-butino".

Properti

Hidrokarbon tak jenuh terdiri dari sejumlah besar molekul yang berbeda, sehingga mereka memiliki serangkaian karakteristik yang mendefinisikannya, yang diidentifikasi di bawah ini:

Tautan dua dan tiga

Ikatan ganda dan rangkap tiga alkena dan alkin memiliki karakteristik khusus yang membedakannya dari ikatan sederhana: ikatan tunggal mewakili yang terlemah dari ketiganya, yang dibentuk oleh ikatan sigma antara dua molekul..

Ikatan rangkap dibentuk oleh sigma dan ikatan pi, dan ikatan rangkap tiga oleh ikatan sigma dan dua pi. Ini membuat alkena dan alkin lebih kuat dan membutuhkan lebih banyak energi untuk istirahat ketika reaksi terjadi.

Selain itu, sudut ikatan yang terbentuk dalam ikatan rangkap adalah 120º, sedangkan pada ikatan rangkap adalah 180º. Ini berarti bahwa molekul dengan ikatan rangkap tiga memiliki sudut linear antara kedua karbon ini.

Isomerisasi Cis-trans

Dalam alkena dan senyawa lain dengan ikatan rangkap, isomerisasi geometrik disajikan, yang berbeda pada sisi ikatan di mana gugus fungsional yang terkait dengan karbon yang terlibat dalam ikatan rangkap ini ditemukan..

Ketika gugus-gugus fungsi dari suatu alkena berorientasi pada arah yang sama sehubungan dengan ikatan rangkap, molekul ini disebut sebagai cis, tetapi ketika substituennya berada pada arah yang berbeda, itu disebut trans.

Isomerisasi ini bukan perbedaan sederhana di lokasi; Senyawanya dapat sangat bervariasi hanya dengan menjadi geometri cis atau trans geometri.

Senyawa cis biasanya melibatkan gaya dipol-dipol (yang memiliki nilai bersih nol dalam trans); selain itu, mereka memiliki polaritas yang lebih besar, titik didih dan leleh, dan memiliki kepadatan yang lebih besar untuk rekan trans mereka. Selain itu, senyawa trans lebih stabil dan melepaskan lebih sedikit panas pembakaran.

Keasaman

Alkena dan alkin memiliki keasaman yang lebih besar dibandingkan dengan alkana, karena polaritas ikatan rangkap dan rangkapnya. Mereka kurang asam dibandingkan alkohol dan asam karboksilat; dan dari keduanya, alkin lebih asam dari alkena.

Polaritas

Polaritas alkena dan alkin rendah, terlebih lagi dalam senyawa trans alkena, yang membuat senyawa ini tidak larut dalam air..

Meski begitu, hidrokarbon tak jenuh mudah larut dalam pelarut organik seperti eter, benzena, karbon tetraklorida, dan senyawa lain dengan polaritas rendah atau tanpa polaritas..

Titik didih dan leleh

Karena polaritasnya yang rendah, titik didih dan leleh hidrokarbon tak jenuh rendah, hampir setara dengan alkana yang memiliki struktur karbon yang sama..

Meski begitu, alkena memiliki titik didih dan leleh yang lebih rendah daripada alkana yang sesuai, mampu mengurangi keberadaan isomerisme cis lebih lanjut, seperti yang dinyatakan sebelumnya..

Sebaliknya, alkalin memiliki titik didih dan leleh yang lebih tinggi daripada alkana dan alkena yang sesuai, meskipun perbedaannya hanya beberapa derajat..

Akhirnya, sikloalkena juga memiliki suhu leleh yang lebih rendah daripada sikloalkana yang sesuai, karena kekakuan ikatan rangkap.

Contohnya

Etilena (C₂H₄)

Senyawa kimia yang kuat untuk polimerisasi, oksidasi dan kapasitas halogenasi, di antara karakteristik lainnya.

Etino (C₂H₂)

Juga disebut asetilena, ini adalah gas yang mudah terbakar yang digunakan sebagai sumber pencahayaan dan panas yang bermanfaat.

Propylene (C₃H₆)

Senyawa kedua yang paling banyak digunakan dalam industri kimia di seluruh dunia, adalah salah satu produk dari termolisis minyak.

Cyclopentene (C₅H₈)

Senyawa jenis sikloalkena. Zat ini digunakan sebagai monomer untuk sintesis plastik.

Artikel menarik

Hidrokarbon jenuh atau alkana.

Referensi

1. Chang, R. (2007). Kimia, edisi kesembilan. Meksiko: McGraw-Hill.
2. Wikipedia. (s.f.). Alkena Diperoleh dari en.wikipedia.org
3. Boudreaux, K. A. (s.f.) Hidrokarbon Tak Jenuh. Diperoleh dari angelo.edu
4. Tuckerman, M. E. (s.f.) Alkena dan Alkinina. Diperoleh dari nyu.edu
5. Universitas, L. T. (s.f.). Hidrokarbon Tak Jenuh: Alkena dan Alkinina. Diperoleh dari chem.latech.edu