Kembar karakteristik, bagaimana mereka terbentuk dan tipe



itu Kembar univitelline atau monozigot adalah individu yang dihasilkan dari kehamilan ganda. Pada jenis kehamilan ini, individu-individu berasal dari satu oosit yang dibuahi (zygote) yang terpisah pada beberapa tahap perkembangan..

Terjadi ketika zigot memisahkan hasil dalam dua sel atau kelompok sel anak yang berkembang secara independen. Tahap perkembangan di mana zigot terbagi menentukan jenis kembar monozigot yang akan dihasilkan (monokorionik, dikorionik ...).

Pada banyak mamalia, kehamilan multipel terjadi. Betina dapat melahirkan lebih dari satu serasah atau keturunan melalui kelahiran (multipara), atau menghasilkan hanya satu keturunan pada setiap kelahiran (unipara).

Kehamilan ganda telah digunakan sebagai kasus dan model penelitian dengan tujuan yang berbeda, dari studi genetik dengan implikasi dalam pengembangan embrio dan pengembangan penyakit genetik, hingga studi psikologis, perilaku dan sosial..

Indeks

  • 1 Karakteristik kembar univitelline
  • 2 Kehamilan ganda pada manusia
    • 2.1 Insidensi
    • 2.2 Studi genetik
  • 3 Bagaimana mereka terbentuk?
  • 4 Jenis
    • 4.1 Manset diamniotik dan dikorionik
    • 4.2 Kancing manset diamnotik dan monokorion
    • 4.3 Kembar monoamniotik dan monokorion
  • 5 Kelainan pada kehamilan kembar univetilos
    • 5.1 Bersatu kembar
  • 6 Referensi

Karakteristik kembar univitelline

Kembar identik berasal dari satu zigot tunggal dan mungkin atau mungkin tidak berbagi plasenta dan kantung ketuban yang sama. Orang-orang ini ditandai dengan berbagi susunan genetik mereka sehingga mereka memiliki jenis kelamin yang sama. Mereka memiliki kesamaan besar dalam golongan darah mereka, tayangan digital dan penampilan fisik.

Meskipun kembar univitelline berbagi 100% gen mereka, perbedaan dapat dideteksi pada mereka yang disebabkan oleh kelainan bawaan, yang dimanifestasikan hanya pada salah satunya. Individu-individu ini mungkin berbeda oleh mutasi pada sel somatik, komposisi antibodi dan tingkat kerentanan terhadap penyakit tertentu.

Perbedaan dalam sifat-sifat ini mungkin disebabkan oleh perubahan epigenetik. Telah dibuktikan bahwa pada individu kembar profil epigenetik lebih mirip pada usia dini, mulai berbeda selama bertahun-tahun.

Perbedaan-perbedaan ini lebih terlihat jika si kembar berkembang di lingkungan yang berbeda, menunjukkan bahwa faktor-faktor tertentu seperti paparan tembakau, aktivitas fisik dan diet memiliki efek signifikan pada epigenetika individu-individu ini..

Kehamilan ganda pada manusia

Pada manusia, kehamilan ganda dapat disebabkan oleh pembuahan dua oosit oleh sperma yang berbeda, yang disebut kembar dizigotik atau kembar persaudaraan..

Dalam hal ini, individu-individu tersebut menunjukkan variasi genetik yang penting, dan dapat dari jenis kelamin yang berbeda, karena mereka dikembangkan dari kombinasi gamet yang unik adalah variabilitas genetik mereka sendiri.

Kembar dizigotik menyerupai satu sama lain (secara genetik) sama seperti setiap pasangan saudara kandung yang lahir dalam kelahiran yang berbeda..

Si kembar monozigot, mereka berbagi gen mereka sepenuhnya dan mereka selalu dari jenis kelamin yang sama, menjadi sangat mirip satu sama lain, juga menerima nama kembar identik.

Ada beberapa kasus, tampaknya secara acak, di mana salah satu embrio mengembangkan cacat atau kondisi khusus di salah satu selnya selama tahap awal pengembangan, seperti inaktivasi gen tertentu. Hal ini menyebabkan anggota pasangan kembar dilahirkan dengan penyakit genetik - misalnya, distrofi otot.

Kehamilan ganda juga dapat menyebabkan lebih dari dua orang (dari kembar tiga hingga lebih dari 10 orang per kelahiran). Dalam kasus ini, salah satu pasangan individu dapat berasal dari satu zigot tunggal, sementara yang lain berasal dari zigot yang berbeda.

Insidensi

Dari 100% kasus kehamilan ganda, hanya 30% adalah kembar monozigot. Perawatan dengan agen penginduksi ovulasi, teknik reproduksi berbantuan dan kehamilan pada wanita lanjut usia adalah faktor-faktor yang meningkatkan kejadian kehamilan kembar kembar dizygotic..

Dalam beberapa dekade terakhir terjadinya jenis kehamilan ini telah meningkat secara signifikan karena faktor-faktor ini.

Kehamilan kembar monozigot tidak dipengaruhi oleh faktor-faktor yang disebutkan di atas, yang menjelaskan mengapa terjadinya lebih jarang. Hanya antara 2,3 hingga 4 dari setiap 1.000 kehamilan yang kembar identik.

Studi genetika

Penelitian tentang penyakit genetik pada kehamilan ganda dilakukan pada hewan penelitian tertentu.

Studi-studi ini terdiri dalam mengendalikan serangkaian faktor genetik, lingkungan, dan fisiologis pada salah satu dari si kembar. Dengan cara ini dimungkinkan untuk membandingkan perkembangan jaringan atau organ yang terlibat dalam kondisi dan efek dari penyakit tersebut pada mereka, baik pada individu yang terkena dan dalam kesehatan..

Studi lain dilakukan pada kembar mono dan dizigotik, di mana salah satu individu dipengaruhi oleh kondisi atau penyakit tertentu. Ketika kembar yang bersesuaian juga memanifestasikan kondisi tersebut, ditentukan bahwa penyakit ini sesuai dengan sifat spesifik tersebut.

Organisme studi dikembangkan di bawah kondisi lingkungan yang setara. Dalam beberapa kasus, suatu sifat atau kondisi tertentu menunjukkan kesepakatan yang lebih besar pada kembar monozigot daripada pada kembar dizigotik. Ini menunjukkan bahwa penyakit atau sifat yang dipelajari secara genetik ditentukan.

Indeks kesesuaian untuk sifat spesifik antara kembar identik menunjukkan tingkat relevansi faktor genetik dalam penentuan sifat atau kondisi tersebut..

Bagaimana mereka terbentuk?

Kembar univitelline timbul sebagai akibat dari pembagian blastomer pertama pada tahap awal perkembangan embrionik.

Dalam perkembangan embrio mamalia, ada tahap yang disebut komitmen seluler, di mana sel-sel "ditandai" dengan jalan menuju diferensiasi sel tertentu.

Dalam pengembangan kembar identik, komitmen seluler melibatkan spesifikasi sel bersyarat. Mekanisme ini melibatkan interaksi antara sel-sel tetangga. Dengan cara ini, diferensiasi sel embrionik (blastomer) dikondisikan oleh sinyal dari sel yang berdekatan.

Pada tahap awal perkembangan embrio, sel-sel dari massa sel dalam bersifat pluripotent, artinya sel-sel itu dapat membentuk jenis sel apa pun dari embrio. Pada tahap inilah blastomer mengalami pembelahan, yang berasal dari dua embrio yang akan berkembang secara individual.

Peristiwa yang menyebabkan blastomer membelah pada tahap awal pengembangan belum jelas..

Jenis

Si kembar univitelline dapat diklasifikasikan menurut hubungan antara janin dan membrannya, yang menghubungkan momen perkembangan di mana pemisahan terjadi dengan kompartemen selaput korionik dan amnion pada individu yang sedang berkembang..

Manset diamniotik dan dikorionik

Pemisahan yang paling baru terjadi pada periode bicellular, mengembangkan dua zigot secara terpisah dan menanamkan setiap blastokista dengan plasenta dan membran korionik independen. Proses ini dilakukan dalam tiga hari pertama setelah pembuahan.

Meskipun perkembangan jenis kembar ini mirip dengan kembar, individu-individu ini terus berbagi 100% gen mereka. Ketika si kembar dipisahkan oleh proses ini, mereka dianggap diamniotik dan dicorionik, dan mewakili antara 20 dan 30% dari kasus.

Pemisahan setelah hari ketiga dari pembuahan menyiratkan awal komunikasi pembuluh darah antara plasenta.

Manset diamniotik dan monokorion

Setelah dua minggu dari pembuahan, pemisahan zigot berasal dari tahap awal blastokista, di mana massa sel internal dibagi menjadi dua kelompok sel dalam rongga amplop trofoblas.

Dalam hal ini, embrio berbagi plasenta dan membran korionik, tetapi mereka akan berkembang menjadi membran amniotik yang terpisah..

Kembar ini disebut diamniotik monochorionic dan mewakili 70% dari kasus kembar univitelline.

Kembar monoamniotik dan monokorion

Kasus yang lebih jarang adalah pemisahan dalam tahap disk germinatif bilaminar, sebelum munculnya garis primitif. Dalam hal ini selaput ketuban telah terbentuk, sehingga si kembar akan berbagi plasenta dan kantung korionik dan ketuban.

Si kembar ini disebut monoamniotic monochorionics dan hanya mewakili sekitar 1% kasus.

Ada kasus kembar tiga univitelline, tetapi mereka sangat jarang, dengan insiden kurang dari 1 dalam 7600 kehamilan.

Abnormalitas pada kehamilan kembar univetilos

Ada kemungkinan tinggi cacat fungsional dan struktural selama kehamilan kembar monozigot. Sekitar 15% dari kehamilan ini menderita beberapa kelainan, seperti acardia, janin papiráceous, dan kembar bersama..

Selain itu, jenis kehamilan ini memiliki tingkat kematian perinatal yang lebih tinggi dan kecenderungan yang lebih besar untuk kelahiran prematur. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa hanya 29% kehamilan kembar yang mencapai masa nifas melahirkan dua individu yang sehat.

Antara 5 dan 15% dari kembar monozigot monokorionik dan monoamniotik, sindrom transfusi kembar terjadi. Kondisi ini menyebabkan anastomosis vaskular plasenta terbentuk sehingga satu kembar menerima lebih banyak aliran darah daripada yang lain.

Kembar bersatu

Ketika pembelahan embrio terjadi pada tahap perkembangan lanjut, pecahnya nodul primitif dan garis primitif dapat menyebabkan pembentukan kembar yang bergabung, yang lebih dikenal sebagai siam..

Individu-individu ini berkembang disatukan oleh beberapa wilayah tubuh, di mana mereka terhubung secara pembuluh darah, mampu berbagi atau tidak sebagian organ mereka. Orang Siam dapat diklasifikasikan menurut tingkat persatuan dan wilayah tempat mereka bersatu.

Opalapagos adalah jenis Siam yang paling umum dan mereka yang lebih cenderung dipisahkan. Ini disatukan oleh wilayah pusar.

Thoracos bergabung dengan daerah anterior thorax dan dapat berbagi ruang jantung. Kelangsungan hidup individu untuk operasi pemisahan sangat rendah.

Ischiopagos bergabung dengan panggul, dan dapat menghadirkan satu atau dua pasang tungkai bawah. Sambungan tulang di Siam ini membuat pemisahan mereka hampir mustahil.

Pigópagos dipersatukan oleh sakrum dan craniópagos oleh kepala dan merupakan dua kasus paling langka.

Dalam siam asimetris salah satu dari si kembar tidak lengkap dan benar-benar bergantung pada pasangannya (parasit kembar).

Referensi

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Undangan ke Biologi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologi dan embriologi manusia: basis seluler dan molekul. Ed. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetik dan studi pada kembar di bidang psikiatri. Kesehatan mental, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. dan Eisenhour, DJ (2008) Prinsip Terpadu Zoologi. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., & Chervenak, F. A. (2009). Ultrasonografi di Obstetri dan Ginekologi. Ed. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Embriologi medis: dengan orientasi klinis. Ed. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Semiologi medis dan teknik eksplorasi. 8a. edisi, Elsevier Masson, Spanyol.
  8. Pérez, E. C. (1997). Embriologi dan anatomi umum: manual kerja kelompok. Universitas Oviedo.