Bagikan:
Entamoeba hartmanni karakteristik, morfologi, siklus hidup
itu Entamoeba hartmanni adalah spesies amuba milik genus Entamoeba, dianggap nonpathogenik, tidak memiliki tahap invasif, atau mengkonsumsi sel darah merah dengan cara yang membedakan E. histolytica atau E. dispar.
Spesies ini telah menjadi subjek dari beberapa perdebatan sejak 1912, ketika ilmuwan Prowazek, mendeteksi kista kecil kurang dari 10mc dengan mikroskop. Dia mengklasifikasikan mereka sebagai spesies baru Entamoeba dan membaptisnya sebagai Hartmanni. Di sisi lain, Wenyon dan Col menentukan bahwa itu adalah ras kecil milik E. Histolytica, meskipun saat ini tidak diperdebatkan bahwa itu adalah spesies baru..
Dalam hal ini, penentuan metode untuk diagnosis dan karakterisasi aspek morfo-genetik, serta mekanisme penularan, gejala infeksi, perawatan standar atau khusus, sangat penting untuk pemahaman yang memadai tentang organisme yang dimiliki oleh Pesanan Entamoebida.
Indeks
- 1 Karakteristik biologis
- 2 klasifikasi taksonomi
- 3 Morfologi
- 3.1 Trofozoit
- 3.2 Kista
- 4 Siklus hidup
- 5 Diagnosis
- 6 Gejala infeksi
- 7 Perawatan
- 8 Referensi
Karakteristik biologis
-Entamoeba hartmanni, seperti amuba lainnya, secara biologis termasuk dalam domain eukariotik dan diklasifikasikan dalam kerajaan protista.
-Amuba ini memiliki sitoplasma vakuolisasi, inti yang unik dan berdiferensiasi yang dalam trofozoit menunjukkan endosom pusat.
-Kromatin perifer memanifestasikan distribusi homogen ke seluruh tubuh.
-Aspek menarik lainnya adalah mereka tidak eritrosit fagositosis. Urutan oligonukleotida dalam Entamoeba hartmanni adalah;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Klasifikasi taksonomi
- Domimio: Eukaryota
- Filum: Amoebozoa
- Pesan: Entamoebida
- Genre: Entamoeba
- Spesies: hartmanni.
Morfologi
Pada dasarnya, karakteristik morfologis amuba ini ada pada tahap-tahapnya, menjadi dua di antaranya;
Trofozoit
Selama fase ini organisme menyajikan bentuk dan ukuran bulat atau amoeboid yang berkisar antara 5 hingga 12 μm, dengan rata-rata 8 hingga 10 μm. Pergerakannya, secara umum, tidak berubah menjadi progresif dan satu-satunya nukleus yang muncul tidak terlihat ketika diamati dalam persiapan tanpa tingtur..
Dalam sampel yang diwarnai dengan benar, dimungkinkan untuk mengamati kariosom dengan proporsi kecil, padat dan terletak di area sentral. Namun, pada beberapa kesempatan mungkin di luar pusat.
Demikian pula, mengandung kromatin perinuklear, yang memperoleh bentuk butiran kecil dan halus dengan ukuran dan distribusi yang seragam, meskipun kadang-kadang bentuk bulbous mungkin hadir..
Juga, sitoplasma adalah butiran tipis dan biasanya dapat mengandung beberapa bakteri, tetapi tidak pernah menunjukkan adanya sel darah merah. Ini karena ketidakmampuan mereka untuk menelannya.
Kista
Mereka memiliki bentuk bola umumnya, dengan diameter yang bervariasi dari 5 hingga 10 μm, secara teratur antara 6 dan 8 μm.
Dalam hal ini, kista yang paling matang menunjukkan 4 nuklei, tidak terlihat ketika sampel yang diamati melalui mikroskop tidak ternoda dengan baik..
Ketika memiliki noda Lugol dalam proporsi 20.gm dari I2 dan 40.gm dari KI dengan benar dilarutkan dalam 1.Lt H2O adalah mungkin untuk mengamati mereka. Juga, kista yang belum berkembang, dengan 1 atau 2 core, lebih umum dalam analisis daripada kista dewasa.
Ketika diamati pada preparat yang diwarnai, nukleus menyajikan kariosom sentral kecil dan kromatin perinuklear yang didistribusikan secara teratur dengan butiran halus dan seragam..
Juga, seperti halnya dengan spesies lain dari "kompleks Entamoeba", glikogen dapat terdiferensiasi dengan buruk dan tersebar dalam kista dewasa.
Namun, pada kista yang belum matang itu lebih singkat dan tubuh kromatid dapat berbentuk klaster, serta memanjang dengan ujung yang sedikit membulat..
Siklus hidup
Amuba nonpathogenik seperti E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana dan Iodamoeba buetschlii secara umum menunjukkan siklus kehidupan di mana kista dan trofozoit dapat ditularkan melalui feses dan dianggap dapat didiagnosis di sana..
Pada gambar yang lebih rendah dapat dilihat bahwa pada fase 1 kista umumnya ditemukan pada tinja padat, sedangkan trofozoit biasanya ditemukan pada tinja diare. Dalam hal ini, kolonisasi amuba non-patogen terjadi setelah konsumsi kista dewasa dalam makanan, air atau fomit yang terkontaminasi dengan feses..
Demikian pula, kegembiraan fase 2 terjadi di usus kecil, di mana fase 3 terjadi, dilepaskan dan trofozoit bermigrasi ke usus besar. Jadi, trofozoit mereplikasi aseksual yang memproduksi kista.
Karena perlindungan yang dilakukan oleh konfigurasi di dinding selnya, kista bertahan beberapa hari atau minggu di luar organisme inang yang bertanggung jawab untuk transmisi..
Trofozoit yang melewati tinja dihancurkan dengan cepat begitu mereka berada di luar tubuh, dan jika dicerna mereka tidak akan selamat dari paparan lingkungan lambung..
Diagnosis
Kultur tinja adalah salah satu teknik yang paling sering digunakan untuk diagnosis, meskipun dapat memberikan hasil positif palsu dengan gagal membedakan dari spesies lain..
Metode lain adalah jaringan, genetik dan molekuler, di mana produk biologis dapat menjadi biopsi, pengikisan ulkus, darah, sekresi lesi, antara lain.
Dalam hal ini, penentuan melalui evaluasi genetik dan molekuler adalah yang paling efektif untuk membedakan antara amuba patogen dan non-patogen..
Gejala infeksi
Entamoeba hartmanni, karena amuba non-patogen, tidak menghasilkan gejala pada pembawa.
Namun, telah ditemukan bahwa dalam kondisi terkendali beberapa spesies non-patogen bermanifestasi berhubungan dengan penyakit dan gejala diare.
Ini bukan kasus E. hartmanni karena tidak adanya investigasi yang terfokus pada hal yang sama, sehingga disarankan untuk menunjukkan gejala, tes lain harus dilakukan untuk menentukan asal mula mereka..
Perawatan
Fakta bahwa itu adalah amuba nonpathogenik menghindari mengekspresikan komentar tentang pengobatan. Meskipun, dimungkinkan untuk menemukan dalam literatur penggunaan Metronidazole dan Tinidazole.
Referensi
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnosis Banding Entamoeba spp. dalam Sampel Tinja Klinis Menggunakan SYBR Green Real-Time Polymerase Chain Reaction. The Scient W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amuba usus nonpathogenik: pandangan klinicoanalitik. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: hal. 241-249.
- Wenyon CM OF. Epidemiologi Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): p. 151_346.
- T. CS. Kingdom protozoa dan 18 filumnya. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Di Flores MB. Parasitologi Medis. Meksiko D.F: McGraW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2014. hlm. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Di Elsevier, editor. Parasitologi Manusia Meksiko D.F: Pers Akademik; 2007. p. 51.
- Mandal F. Parasitism. Dalam Mandal F. PARASITOLOGI MANUSIA.: Pembelajaran PHI; 2015. p. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Deteksi dan Identifikasi Spesies Entamoeba dalam Sampel Tinja dengan Pengujian Hibridisasi Jalur Balik. Klinik Microbio Jour. 2003; 41 (11): hlm. 5041-5045.
- Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Akses 30 dari 08 tahun 2018. Tersedia di: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. Mikrobiologi dan Parasitologi Manusia Mexico D.F: Panamericana Medical; 2007.
Chacín-Bonilla L. Diagnosis mikroskopis amoebiasis: Metode usang tetapi perlu di negara berkembang. Investasikan Klinik. 2011; 52 (4): p. 291-294. - Identifikasi Laboratorium Parasit Kepedulian Kesehatan Masyarakat. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. [Online]; 2018. Akses 30 Juli 2018. Tersedia di: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Diagnosis parasit. Di Becerril M. Parasitologi Medis. Meksiko D.F: McGraW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. hlm. 347.
- Issa R. NON-PATOGENIK PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): hal. 30-40.
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Pemeriksaan double-blind Metronidazole dan Tinidazole dalam pengobatan pembawa asimptomatik dari E. Hsolytica dan E. Hartmanni. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): p. 32-34. - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro aktivitas obat antiamoebic terhadap isolat klinis Entamoeba histolytica dan Entamoeba dispar. Sejarah Mikrobiologi Klinik dan Antimikroba. 2004; 3 (27).