Metode, tahapan, kelebihan, kerugian, kloning manusia



itu kloning manusia ini mengacu pada produksi salinan identik seorang individu. Istilah ini berasal dari akar Yunani "replikasi aseksual dari suatu organisme". Produksi klon bukanlah proses yang terbatas pada laboratorium. Di alam, kita melihat bahwa klon dihasilkan secara alami. Misalnya, lebah dapat diperbanyak dengan klon lebah ratu.

Prosedur ini sangat berguna dalam ilmu biologi, dengan fungsi yang melampaui menghasilkan manusia yang identik dengan yang lain. Kloning tidak hanya digunakan untuk membuat dua organisme identik, tetapi juga melibatkan kloning jaringan dan organ.

Organ-organ ini tidak akan ditolak oleh organisme pasien, karena mereka secara genetik sama dengannya. Oleh karena itu, ini adalah teknologi yang berlaku di bidang kedokteran regeneratif dan merupakan alternatif yang sangat menjanjikan dalam hal menyembuhkan penyakit. Dua metode utama yang digunakan dalam kloning adalah transfer inti sel somatik dan sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi.

Secara umum, itu adalah subyek kontroversi yang signifikan. Menurut para ahli, kloning manusia menyebabkan konsekuensi negatif yang serius dari sudut moral dan etika pandang, ditambah dengan tingginya tingkat kematian individu kloning.

Namun, dengan kemajuan ilmu pengetahuan, adalah mungkin bahwa di kloning masa depan menjadi teknik rutin di laboratorium, baik untuk menyembuhkan penyakit dan untuk bantuan dalam reproduksi.

Indeks

  • 1 Definisi
  • 2 Sejarah kloning
    • 2.1 Domba Dolly
  • 3 Metode
    • 3.1 Transfer nuklir sel somatik
    • 3.2 Induksi sel induk berpotensi majemuk
  • 4 Tahapan (dalam metode utama)
    • 4.1 Komponen yang diperlukan untuk kloning
    • 4.2 Transfer inti
    • 4.3 Aktivasi
  • 5 Keuntungan
    • 5.1 Bagaimana cara kerjanya?
  • 6 Kekurangan
    • 6.1 Masalah etika
    • 6.2 Masalah teknis
  • 7 Referensi

Definisi

Istilah "kloning manusia" telah dikelilingi oleh banyak kontroversi dan kebingungan selama bertahun-tahun. Kloning dapat terjadi dalam dua cara: reproduksi dan terapi atau penelitian. Meskipun definisi-definisi ini tidak benar secara ilmiah, mereka banyak digunakan.

Kloning terapi tidak dimaksudkan untuk menciptakan dua individu yang secara genetik identik. Dalam modalitas ini, tujuan utamanya adalah produksi kultur sel yang akan digunakan untuk tujuan medis. Melalui teknik ini semua sel yang kita temukan dalam tubuh manusia dapat diproduksi.

Sebaliknya, dalam kloning reproduksi, embrio ditanamkan pada wanita sehingga proses kehamilan dilakukan. Ini adalah prosedur yang digunakan untuk kloning domba Dolly pada Juli 1996.

Perhatikan bahwa, dalam kloning terapeutik, embrio dikultur dari sel induk, alih-alih membawanya ke term.

Di sisi lain, di laboratorium genetika dan biologi molekuler, kata kloning memiliki arti lain. Ini melibatkan pengambilan dan penguatan segmen DNA yang dimasukkan dalam vektor, untuk ekspresi selanjutnya. Prosedur ini banyak digunakan dalam percobaan.

Sejarah kloning

Proses saat ini yang memungkinkan kloning organisme adalah hasil kerja keras dari pihak peneliti dan ilmuwan, selama lebih dari satu abad..

Tanda pertama dari proses terjadi pada tahun 1901, di mana transfer nukleus dari sel amfibi dipindahkan ke sel lain. Pada tahun-tahun berikutnya, para ilmuwan berhasil mengkloning embrio mamalia - kira-kira antara tahun 1950-an dan 1960-an.

Pada tahun 1962 produksi katak dicapai dengan mentransfer inti sel yang diambil dari usus kecebong untuk oosit yang inti telah dihapus.

Domba Dolly

Pada pertengahan 1980-an, kloning domba dari sel-sel embrionik dilakukan. Juga, pada tahun 1993 kloning dieksekusi dalam sapi. Tahun 1996 adalah kunci metodologi ini, karena peristiwa kloning yang paling dikenal oleh masyarakat kita terjadi: domba Dolly.

Apa yang dimiliki Dolly khususnya untuk mendapat perhatian media? Produksinya dilakukan dengan mengambil sel-sel yang dibedakan dari kelenjar susu domba dewasa, sedangkan kasus-kasus sebelumnya menggunakan sel embrionik eksklusif..

Pada tahun 2000, mereka sudah berhasil mengkloning lebih dari 8 spesies mamalia, dan pada tahun 2005 kloning dari anjing bernama Snoopy dicapai.

Kloning pada manusia lebih kompleks. Dalam sejarah telah dilaporkan penipuan tertentu yang telah berdampak pada komunitas ilmiah.

Metode

Transfer nuklir sel somatik

Secara umum, proses kloning mamalia terjadi dengan metode yang dikenal sebagai "transfer nuklir sel somatik". Ini adalah teknik yang digunakan oleh para peneliti di Roslin Institute untuk mengkloning domba Dolly.

Dalam tubuh kita, kita dapat membedakan dua jenis sel: somatik dan seksual. Yang pertama adalah yang membentuk "tubuh" atau jaringan individu, sedangkan yang seksual adalah gamet, baik ovula dan spermatozoa..

Mereka berbeda terutama dengan jumlah kromosom, yang somatik diploid (dua set kromosom) dan jenis kelamin haploid hanya mengandung setengah. Pada manusia, sel-sel tubuh memiliki 46 kromosom dan sel-sel seksual hanya 23.

Transfer nuklir sel somatik - seperti namanya - melibatkan pengambilan inti dari sel somatik dan memasukkannya ke dalam sel telur yang nukleusnya telah dihilangkan..

Sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi

Metode lain, kurang efisien dan jauh lebih melelahkan daripada yang sebelumnya, adalah "sel induk berpotensi majemuk". Sel-sel pluripotent memiliki kemampuan untuk menimbulkan semua jenis jaringan - berbeda dengan sel umum organisme, yang telah diprogram untuk memenuhi fungsi tertentu.

Metode ini didasarkan pada pengenalan gen yang disebut "faktor pemrograman ulang" yang mengembalikan kemampuan pluripoten sel dewasa.

Salah satu batasan terpenting dari metode ini adalah potensi perkembangan sel kanker. Namun, kemajuan teknologi telah meningkatkan dan mengurangi kemungkinan kerusakan pada organisme hasil kloning.

Tahapan (dalam metode utama)

Tahap-tahap untuk kloning transfer nuklir sel somatik sangat mudah dipahami dan mencakup tiga langkah dasar:

Komponen yang diperlukan untuk kloning

Proses kloning dimulai setelah Anda memiliki dua jenis sel: satu seksual dan satu somatik.

Sel seks haruslah gamet betina yang disebut oocyte - juga dikenal sebagai telur atau telur. Sel telur dapat diekstraksi dari donor yang telah diobati secara hormonal untuk merangsang produksi gamet.

Jenis sel kedua harus berupa sel somatik, yaitu sel tubuh organisme yang ingin dikloning. Itu bisa diambil dari sel-sel hati, misalnya.

Transfer inti

Langkah selanjutnya adalah menyiapkan sel-sel untuk pemindahan nukleus dari sel somatik donor ke oosit. Agar ini terjadi, oosit harus tanpa inti.

Untuk melakukannya, mikropipet digunakan. Pada tahun 1950 dimungkinkan untuk menunjukkan bahwa, ketika oosit ditusuk dengan jarum kaca, sel mengalami semua perubahan yang terkait dengan reproduksi..

Meskipun beberapa bahan sitoplasma dapat berpindah dari sel donor ke oosit, kontribusi sitoplasma hampir total dari ovula. Setelah transfer dilakukan, Anda harus melanjutkan memprogram ulang ovula ini dengan nukleus baru.

Mengapa pemrograman ulang perlu? Sel-sel dapat menyimpan sejarah mereka, dengan kata lain mereka menyimpan memori spesialisasi mereka. Karena itu, memori ini harus dihapus sehingga sel dapat berspesialisasi kembali.

Pemrograman ulang adalah salah satu batasan terbesar dari metode ini. Untuk alasan ini individu yang dikloning tampaknya memiliki penuaan dini dan perkembangan abnormal.

Aktivasi

Sel hibrida perlu diaktifkan sehingga semua proses yang menyangkut pengembangan terjadi. Ada dua metode yang dapat digunakan untuk mencapai tujuan ini: dengan electrofusion atau metode Roslin dan dengan cara microinjection atau metode Honolulu.

Yang pertama terdiri dari penggunaan kejutan listrik. Menggunakan aplikasi arus dengan pulsa atau ionomisin, ovula mulai membelah.

Teknik kedua hanya menggunakan pulsa kalsium untuk memicu aktivasi. Diperkirakan waktu yang bijaksana untuk proses ini terjadi, sekitar dua hingga enam jam.

Maka dimulailah pembentukan blastokista yang akan melanjutkan perkembangan normal embrio, asalkan prosesnya telah dilakukan dengan benar..

Keuntungan

Salah satu aplikasi kloning terbesar adalah pengobatan penyakit yang tidak mudah disembuhkan. Kita dapat mengambil keuntungan dari pengetahuan kami yang luas dalam hal pengembangan, terutama pada tahap awal, dan menerapkannya pada kedokteran regeneratif.

Kloning transfer inti sel somatik (SCNT) sel berkontribusi besar terhadap proses penelitian ilmiah, melayani sebagai model sel untuk menyelidiki penyebab penyakit dan sebagai sistem untuk menguji obat yang berbeda.

Selain itu, sel-sel yang dihasilkan oleh metodologi ini dapat digunakan untuk transplantasi atau untuk pembuatan organ. Bidang kedokteran ini dikenal sebagai kedokteran regeneratif.

Sel induk sedang merevolusi cara kita mengobati penyakit tertentu. Obat regeneratif memungkinkan transplantasi sel induk autolog, menghilangkan risiko penolakan oleh sistem kekebalan orang yang terkena dampak.

Selain itu, dapat digunakan untuk produksi tanaman atau hewan. Membuat replika identik dari minat individu. Ini dapat digunakan untuk menciptakan kembali hewan yang sudah punah. Akhirnya, ini merupakan alternatif untuk infertilitas.

Bagaimana cara kerjanya?

Misalnya, ada pasien dengan masalah hati. Dengan menggunakan teknologi ini, kita dapat menumbuhkan hati baru - memanfaatkan bahan genetik pasien - dan mentransplantasikannya, sehingga menghilangkan risiko kerusakan hati.

Saat ini, regenerasi telah diekstrapolasi ke sel-sel saraf. Beberapa peneliti percaya bahwa sel punca dapat digunakan dalam regenerasi otak dan sistem saraf.

Kekurangan

Masalah etis

Kerugian utama dari kloning berasal dari pendapat etis seputar prosedur. Bahkan, banyak negara kloning dilarang secara hukum.

Sejak kloning domba Dolly yang terkenal pada tahun 1996, banyak kontroversi seputar masalah proses ini yang diterapkan pada manusia. Beberapa akademisi telah mengambil sikap dalam perdebatan yang sulit ini, dari ilmuwan hingga pengacara.

Terlepas dari semua kelebihan yang dimiliki proses ini, orang-orang yang menentang berpendapat bahwa manusia yang dikloning tidak akan menikmati kesehatan psikologis rata-rata dan tidak akan dapat menikmati manfaat dari memiliki identitas yang unik dan tidak dapat diulang..

Selain itu, mereka berpendapat bahwa orang yang dikloning akan merasa bahwa ia harus mengikuti pola hidup tertentu dari orang yang membuatnya, sehingga ia dapat mempertanyakan kehendak bebasnya. Banyak yang menganggap bahwa embrio memiliki hak sejak saat pembuahan dan, mengubahnya berarti melanggar hak mereka.

Saat ini, kesimpulan berikut telah dicapai: karena keberhasilan proses yang buruk pada hewan dan potensi risiko terhadap kesehatan anak dan ibu, tidak etis untuk mencoba mengkloning pada manusia untuk alasan keamanan.

Masalah teknis

Studi pada mamalia lain telah memungkinkan kita untuk menyimpulkan bahwa proses kloning mengarah pada masalah kesehatan yang pada akhirnya menyebabkan kematian.

Ketika mengkloning anak sapi dari gen yang diambil dari telinga sapi dewasa, hewan hasil kloning menderita masalah kesehatan. Dengan hanya dua bulan, anak sapi muda meninggal karena masalah jantung dan komplikasi lainnya.

Sejak 1999, para peneliti telah mencatat bahwa proses kloning mengarah ke gangguan dengan perkembangan genetik normal individu, menyebabkan patologi. Faktanya, kloning domba, sapi, dan tikus yang dilaporkan belum berhasil: organisme hasil kloning mati segera setelah lahir.

Dalam kasus kloning domba Dolly yang terkenal, salah satu kelemahan yang paling mencolok adalah penuaan dini. Donor dari nukleus yang digunakan untuk membuat Dolly berusia 15 tahun, sehingga domba yang dikloning lahir dengan karakteristik organisme pada zaman itu, yang menyebabkan kerusakan yang cepat..

Referensi

  1. Gilbert, S. F. (2005). Biologi pembangunan. Ed. Panamericana Medical.
  2. Jones, J. (1999). Kloning dapat menyebabkan gangguan kesehatan. BMJ: British Medical Journal, 318(7193), 1230.
  3. Langlois, A. (2017). Tata kelola global kloning manusia: kasus UNESCO. Komunikasi Palgrave, 3, 17019.
  4. McLaren, A. (2003). Kloning. Keluhan Editorial.
  5. Nabavizadeh, S.L., Mehrabani, D., Vahedi, Z., & Manafi, F. (2016). Kloning: Tinjauan tentang Masalah Bioetika, Hukum, Yurisprudensi dan Regeneratif di Iran. Jurnal dunia operasi plastik, 5(3), 213-225.