Tahap Cariokinesis dan karakteristiknya



itu karyokinesis adalah istilah yang digunakan untuk merujuk pada proses pembagian nukleus. Mitosis melibatkan pembelahan sel dan dua tahap dibedakan dalam fenomena ini: cariocinesis dan cytokinesis - pembelahan sitoplasma.

Struktur dasar yang melakukan proses ini, dan dianggap sebagai "agen mekanisnya", adalah poros mitosis. Ini dibentuk oleh mikrotubulus dan serangkaian protein terkait yang membaginya menjadi dua kutub, tempat centrosom berada.

Setiap centrosome dianggap sebagai organel sel yang tidak dibatasi oleh membran dan terdiri dari dua sentriol dan zat yang mengelilinginya, yang dikenal sebagai bahan pericentriolar. Ciri khas tanaman, adalah tidak adanya sentriol.

Ada sejumlah obat yang mampu memotong cariocinesis. Diantaranya adalah colchicine dan nocodazole.

Indeks

  • 1 Tahapan karyokinesis
    • 1.1 Fase dari siklus sel
    • 1.2 Keuntungan
    • 1.3 Prometaphase
    • 1.4 Metafase
    • 1.5 Anafase
    • 1.6 Telophase
  • 2 gelendong mitosis
    • 2.1 Struktur
    • 2.2 Pelatihan
    • 2.3 Fungsi
  • 3 Referensi

Tahapan karyokinesis

Istilah cariokinesis berasal dari akar bahasa Yunani cario yang berarti nukleus, dan kinesis yang diterjemahkan sebagai gerakan. Dengan demikian, fenomena ini mengacu pada pembelahan inti sel, yaitu fase pertama mitosis. Dalam beberapa buku, kata karyocinesis digunakan sebagai sinonim dari mitosis.

Secara umum, karyokinesis mencakup distribusi yang sama dari bahan genetik ke dua sel anak, yang dihasilkan dari proses mitosis. Selanjutnya, sitoplasma juga didistribusikan ke sel anak, dalam hal sitokinesis.

Fase dari siklus sel

Dalam kehidupan sel, beberapa fase dapat dibedakan. Yang pertama adalah fase M (M mitosis), di mana materi genetik kromosom telah berlipat ganda dan terpisah. Langkah ini adalah tempat karyosis terjadi.

Kemudian fase G mengikuti1, atau fase celah, di mana sel tumbuh dan membuat keputusan untuk memulai sintesis DNA. Berikutnya adalah fase S atau fase sintesis, tempat duplikasi DNA terjadi.

Tahap ini melibatkan pembukaan heliks dan polimerisasi untai baru. Dalam fase G2, ketepatan dengan mana DNA direplikasi diverifikasi.

Ada fase lain, G0, yang bisa menjadi alternatif untuk beberapa sel setelah fase M - dan bukan fase G1. Pada tahap ini banyak sel-sel tubuh ditemukan, menjalankan fungsinya. Fase mitosis, yang melibatkan pembelahan nukleus, akan dijelaskan secara lebih rinci di bawah ini..

Profase

Mitosis dimulai dengan profase. Pada tahap ini terjadi kondensasi bahan genetik, dan kromosom yang terdefinisi dengan baik dapat diamati - karena serat kromatin terluka dengan baik..

Selain itu, nukleolus, daerah nukleus yang tidak dibatasi oleh membran, menghilang.

Prometaphase

Dalam fragmentasi prometafase dari amplop nuklir terjadi dan, berkat mereka, mikrotubulus dapat menembus area nuklir. Mereka mulai membentuk interaksi dengan kromosom, yang pada tahap ini sudah sangat kental.

Setiap kromatid kromosom dikaitkan dengan kinetokor (struktur gelendong dan komponennya akan dijelaskan secara rinci nanti). Mikrotubulus yang bukan bagian dari kinetokor berinteraksi dengan kutub berlawanan dari poros.

Metafase

Metafase berlangsung hampir seperempat jam dan dianggap sebagai tahap siklus terpanjang. Di sini centrosom terletak di sisi sel yang berseberangan. Setiap kromosom melekat pada mikrotubulus yang memancar dari ujung yang berlawanan.

Anafase

Berbeda dengan metafase, anafase adalah tahap mitosis terpendek. Itu dimulai dengan pemisahan chromatid saudara perempuan dalam peristiwa yang tiba-tiba. Dengan demikian, setiap kromatid menjadi kromosom lengkap. Pemanjangan sel dimulai.

Ketika anafase berakhir, ada satu set kromosom yang identik di setiap kutub sel.

Telofase

Dalam telofase dimulai pembentukan dua putra nuklei dan mulai membentuk amplop nuklir. Selanjutnya, kromosom mulai membalikkan kondensasi dan menjadi semakin longgar. Dengan demikian pembagian nuklei berakhir.

Spindel mitosis

Spindle mitosis adalah struktur seluler yang memungkinkan terjadinya kariosis dan mitosis secara umum. Ini memulai proses pembentukannya di daerah sitoplasma selama tahap profase.

Struktur

Secara struktural, ini terdiri dari serat mikrotubulus dan protein lain yang terkait dengannya. Dipercaya bahwa pada saat merakit spindel mitosis, mikrotubulus yang merupakan bagian dari sitoskeleton dibongkar - ingat bahwa sitoskeleton adalah struktur yang sangat dinamis - dan menyediakan bahan baku untuk perpanjangan spindel.

Pelatihan

Pembentukan spindle dimulai di centrosome. Organel ini dibentuk oleh dua sentriol dan matriks pericentriolar.

Fungsi centrosome di seluruh siklus sel sebagai pengatur mikrotubulus seluler. Bahkan, dalam literatur itu dikenal sebagai pusat pengorganisasian mikrotubulus.

Pada antarmuka, satu-satunya centrosome yang dimiliki sel mengalami replikasi, diperoleh sebagai produk akhir, sepasang. Ini tetap berdekatan, dekat dengan nukleus, sampai mereka berpisah menjadi profase dan metafase, ketika mikrotubulus tumbuh darinya..

Pada akhir prometafase, dua centrosom terletak di ujung sel yang berlawanan. Aster, struktur dengan distribusi radial mikrotubulus kecil, memanjang dari setiap centrosome. Dengan demikian, gelendong terdiri dari centrosom, mikrotubulus dan aster.

Fungsi

Dalam kromosom, ada struktur yang disebut kinetokor. Ini terbentuk oleh protein dan berhubungan dengan daerah spesifik dari bahan genetik dalam sentromer.

Selama prometafase, beberapa mikrotubulus spindel menempel pada kinetokor, sehingga kromosom mulai bergerak menuju kutub dari mana mikrotubulus memanjang..

Setiap kromosom mengalami gerakan maju dan mundur, hingga mampu menetap di bagian tengah sel.

Dalam metafase, sentromer dari masing-masing kromosom terduplikasi terletak di bidang antara kedua kutub dari spindel mitosis. Bidang ini disebut pelat metafase sel.

Mikrotubulus yang bukan bagian dari kinetokor, bertanggung jawab untuk mempromosikan proses pembelahan sel dalam anafase.

Referensi

  1. Campbell, N.A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V, & Jackson, R.B. (2017). Biologi. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Undangan ke Biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., & Baltimore, D. (1990). Biologi sel molekuler (Vol. 2). New York: Buku Ilmiah Amerika.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Biologi pembangunan. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Buku teks fisiologi medis, ke-11.
  6. Hall, J. E. (2017). Risalah Guyton E Hall tentang Fisiologi Medis. Elsevier Brasil.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Ed. Panamericana Medical.