Nephelometry dalam isi dan aplikasinya



itu nephelometry terdiri dalam pengukuran radiasi yang disebabkan oleh partikel (dalam larutan atau dalam suspensi), sehingga mengukur kekuatan radiasi yang tersebar pada sudut selain arah radiasi kejadian.

Ketika partikel dalam suspensi dicapai oleh seberkas cahaya, ada bagian cahaya yang dipantulkan, bagian lain diserap, bagian lain dialihkan dan sisanya ditransmisikan. Itu sebabnya ketika cahaya menabrak media transparan di mana ada suspensi partikel padat, suspensi diamati keruh.

Indeks

  • 1 Apa itu nephelometry??
    • 1.1 Dispersi radiasi oleh partikel dalam larutan
    • 1.2 Nephelometer
    • 1.3 Penyimpangan
    • 1.4 Karakteristik metrologi
  • 2 Aplikasi
    • 2.1 Deteksi kompleks imun
    • 2.2 Aplikasi lain
  • 3 Referensi

Apa itu nephelometry??

Dispersi radiasi oleh partikel dalam larutan

Pada saat di mana seberkas cahaya mengenai partikel-partikel zat dalam suspensi, arah rambat sinar berubah arahnya. Efek ini tergantung pada aspek-aspek berikut:

1.Dimensi partikel (ukuran dan bentuk).

2. Karakteristik suspensi (konsentrasi).

3. Panjang gelombang dan intensitas cahaya.

4. Jarak cahaya insiden.

5. Sudut deteksi.

6. Indeks bias medium.

Nephelometer

Nephelometer adalah alat yang digunakan untuk mengukur partikel yang tersuspensi dalam sampel cair atau dalam gas. Jadi fotosel yang ditempatkan pada sudut 90 ° terhadap sumber cahaya mendeteksi radiasi oleh partikel yang ada dalam suspensi.

Selain itu, cahaya yang dipantulkan oleh partikel ke sel fotosel tergantung pada kepadatan partikel. Diagram 1 menyajikan komponen dasar yang membentuk nephelometer:

A. Sumber radiasi

Dalam nephelometry, sangat penting untuk memiliki sumber radiasi dengan keluaran cahaya yang tinggi. Ada berbagai jenis, mulai dari lampu xenon dan lampu uap merkuri, lampu halogen tungsten, radiasi laser, antara lain.

B. Sistem monokromator

Sistem ini terletak antara sumber radiasi dan kuvet, sehingga dengan cara ini kejadian pada kuvet radiasi dengan panjang gelombang yang berbeda dibandingkan dengan radiasi yang diinginkan dapat dihindari..

Jika tidak, reaksi fluoresensi atau efek pemanasan dalam larutan akan menyebabkan penyimpangan dari pengukuran.

C. Membaca kuvet

Ini adalah wadah yang umumnya prismatik atau silinder, dan dapat memiliki ukuran yang berbeda. Dalam hal ini adalah solusi dalam belajar.

D. Detektor

Detektor terletak pada jarak tertentu (biasanya sangat dekat dengan tangki) dan bertanggung jawab untuk mendeteksi radiasi yang disebarkan oleh partikel-partikel suspensi..

E. Sistem membaca

Biasanya ini adalah mesin elektronik yang menerima, mengubah, dan memproses data, yang dalam hal ini adalah pengukuran yang diperoleh dari penelitian yang dilakukan.

Penyimpangan

Setiap pengukuran tunduk pada persentase kesalahan, yang terutama diberikan oleh:

Ember yang terkontaminasi: di dalam cuvette bahan apa pun yang berada di luar solusi penelitian, yang berada di dalam atau di luar cuvette, mengurangi cahaya radiasi pada jalur menuju detektor (cuvette yang rusak, debu yang menempel pada dinding cuvette).

Gangguan: kehadiran beberapa kontaminan mikroba atau kekeruhan mendispersikan energi radiasi, meningkatkan intensitas dispersi.

Senyawa fluoresen: ini adalah senyawa yang, ketika tereksitasi oleh radiasi kejadian, menyebabkan pembacaan kepadatan dispersi yang salah dan tinggi.

Konservasi reagen: suhu sistem yang tidak memadai dapat menyebabkan kondisi yang merugikan untuk penelitian dan menghasut kehadiran reagen keruh atau endapan.

Fluktuasi daya listrik: untuk menghindari bahwa radiasi kejadian merupakan sumber kesalahan, penstabil tegangan direkomendasikan untuk radiasi yang seragam.

Karakteristik metrologi

Karena kekuatan radiasi dari radiasi yang terdeteksi berbanding lurus dengan konsentrasi massa partikel, studi nefelometrik memiliki -dalam teori- sensitivitas metrologis yang lebih tinggi daripada metode serupa lainnya (seperti turbidimetri).

Selain itu, teknik ini membutuhkan solusi encer. Ini memungkinkan penyerapan dan fenomena refleksi untuk diminimalkan.

Aplikasi

Studi nephelometric menempati posisi yang sangat penting di laboratorium klinis. Aplikasi berkisar dari penentuan imunoglobulin dan protein fase akut, komplemen dan koagulasi.

Deteksi kompleks imun

Ketika sampel biologis mengandung antigen yang menarik, sampel dicampur (dalam larutan buffer) dengan antibodi untuk membentuk kompleks imun..

Nephelometry mengukur jumlah cahaya yang tersebar oleh reaksi antigen-antibodi (Ag-Ac), dan dengan cara ini kompleks imun terdeteksi..

Studi ini dapat dilakukan dengan dua metode:

Nephelometry dari Titik Akhir:

Teknik ini dapat digunakan untuk analisis titik akhir, di mana antibodi dari sampel biologis yang diteliti diinkubasi selama dua puluh empat jam..

Kompleks Ag-Ac diukur menggunakan nephelometer dan jumlah cahaya yang tersebar dibandingkan dengan pengukuran yang sama yang dilakukan sebelum pembentukan kompleks..

Nephelometry kinetik

Dalam metode ini, laju pembentukan kompleks dipantau terus menerus. Laju reaksi tergantung pada konsentrasi antigen dalam sampel. Di sini pengukuran diambil sebagai fungsi waktu, jadi pengukuran pertama diambil pada waktu "nol" (t = 0).

Nephelometry kinetik adalah teknik yang paling sering digunakan, karena penelitian ini dapat dilakukan dalam 1 jam, dibandingkan dengan periode waktu yang lama dari metode titik akhir. Rasio dispersi diukur hanya setelah menambahkan reagen.

Oleh karena itu, selama reagen konstan, jumlah hadir antigen dianggap berbanding lurus dengan tingkat perubahan.

Aplikasi lain

Nephelometry umumnya digunakan dalam analisis kualitas kimia air, untuk penentuan kejelasan dan untuk mengontrol proses perawatannya.

Ini juga digunakan untuk mengukur polusi udara, di mana konsentrasi partikel ditentukan dari dispersi yang mereka hasilkan dalam cahaya yang datang..

Referensi

  1. Britannica, E. (s.f.) Nephelometry dan turbidimetry. Dipulihkan dari britannica.com
  2. Al-Saleh, M. (s.f.) Turbidimetri & Nephelometry. Diperoleh dari pdfs.semanticscholar.org
  3. Bangs Laboratories, Inc. (s.f.). Dipulihkan dari technochemical.com
  4. Morais, I. V. (2006). Analisis Aliran Turbidimetric dan Nephelometric. Diperoleh dari repositorio.ucp.p
  5. Sasson, S. (2014). Prinsip nefelometri dan turbidimetri. Diperoleh dari notesonimmunology.files.wordpress.com
  6. Stanley, J. (2002). Essentials of Immunology & Serology. Albany, NY: Thompson Learning. Diperoleh dari books.google.co.ve
  7. Wikipedia. (s.f.). Nephelometry (obat-obatan). Diperoleh dari en.wikipedia.org