Struktur, sifat, sintesis, dan penggunaan isopropil alkohol

itu isopropil alkohol o isopropanol adalah senyawa organik yang rumus kimianya adalah CH₃CHOHCH₃ atau (CH₃)₂CHOH Itu milik salah satu keluarga paling penting dari kimia organik: alkohol, seperti namanya.

Ini adalah senyawa kimia cair, tidak berwarna, dengan bau yang kuat, mudah menguap dan mudah terbakar. Ini adalah asam dan basa lemah pada saat yang sama, mirip dengan air, tergantung pada pH larutan dan / atau keberadaan asam atau basa yang lebih kuat dari itu. Uap isopropil alkohol menyebabkan iritasi yang sangat ringan pada mukosa hidung, tenggorokan, dan mata.

Isopropyl alkohol digunakan sebagai bahan utama dalam beberapa produk dari industri farmasi, kimia, komersial dan domestik. Karena sifat antimikroba itu banyak digunakan sebagai antiseptik pada kulit dan selaput lendir, dan sebagai desinfektan dalam bahan lembam.

Ini sangat berguna sebagai pelarut, karena memiliki toksisitas rendah, dan juga digunakan sebagai aditif bensin..

Demikian juga, itu adalah bahan baku untuk sintesis senyawa organik lainnya ketika mengganti gugus fungsi hidroksil (OH). Dengan cara ini, alkohol ini sangat berguna dan serbaguna untuk memperoleh senyawa organik lainnya; seperti alkoksida, alkil halida, di antara senyawa kimia lainnya.

Indeks

• 1 Struktur isopropil alkohol atau isopropanol
• 2 Sifat fisik dan kimia
  • 2.1 Berat molekul
  • 2.2 Penampilan fisik
  • 2.3 Bau
  • 2.4 Titik lebur
  • 2.5 Titik didih
  • 2.6 Kepadatan
  • 2.7 Kelarutan
  • 2,8 pKa
  • 2.9 Pangkalan terkonjugasi
  • 2.10 Daya Serap
• 3 Nomenklatur
• 4 Sintesis
• 5 Penggunaan
  • 5.1 Singkatnya 
  • 5.2 Untuk pembersihan
  • 5.3 Antimikroba
  • 5.4 Kedokteran
  • 5.5 Pelarut
• 6 Referensi

Struktur isopropil alkohol atau isopropanol

Pada gambar atas struktur isopropil alkohol atau isopropanol dengan model bola dan batang ditampilkan. Tiga bola abu-abu mewakili atom karbon, yang membentuk gugus isopropil, terikat pada hidroksil (bola merah dan putih).

Seperti semua alkohol, secara struktural mereka dibentuk oleh alkana; dalam hal ini, propana. Ini memberi alkohol karakteristik lipofilik (kemampuan untuk melarutkan lemak yang diberikan afinitasnya terhadap mereka). Ini melekat pada gugus hidroksil (-OH), yang di sisi lain memberikan struktur karakteristik hidrofilik.

Karena itu, isopropil alkohol dapat melarutkan lemak atau flek. Perhatikan bahwa gugus -OH terikat pada karbon medium (2 °, yaitu, melekat pada dua atom karbon lainnya), yang menunjukkan bahwa senyawa ini adalah alkohol sekunder.

Titik didihnya lebih rendah daripada air (82,6 ° C), yang dapat dijelaskan dari kerangka propana, yang sulit berinteraksi satu sama lain oleh gaya dispersi London; lebih rendah dari jembatan hidrogen (CH₃)₂CHO-H - H-O-CH (CH₃)₂.

Sifat fisik dan kimia

Berat molekul

60,10 g / mol.

Penampilan fisik

Cairan dan tidak berwarna dan mudah terbakar.

Bau

Bau yang kuat

Titik lebur

-89 ° C.

Titik didih

82,6 ° C.

Kepadatan

0,786 g / ml pada 20 ° C.

Kelarutan

Ini larut dalam air dan larut dalam senyawa organik seperti kloroform, benzena, etanol, gliserin, eter dan aseton. Ini tidak larut dalam larutan garam.

pKa

17

Pangkalan terkonjugasi

(CH₃)₂CHO^-

Absorbansi

Isopropil alkohol dalam spektrum ultraviolet yang terlihat memiliki absorbansi maksimum pada 205 nm.

Nomenklatur

Dalam nomenklatur senyawa organik, ada dua sistem: nama umum, dan sistem IUPAC standar internasional.

Isopropil alkohol sesuai dengan nama umum, diakhiri dengan akhiran -ico, didahului dengan kata alkohol dan dengan nama gugus alkil. Gugus alkil terdiri dari 3 atom karbon, dua ujung metil dan satu pusat yang terikat pada gugus -OH; yaitu, kelompok isopropil.

Isopropyl alkohol atau isopropanol memiliki nama lain seperti 2-propanol, alkohol-sec-propil, antara lain; tetapi menurut nomenklatur IUPAC, itu disebut propana-2-ol.

Menurut nomenklatur ini, ini adalah 'propana' pertama karena rantai karbon mengandung atau terdiri dari tiga atom karbon.

Kedua, posisi gugus OH ditunjukkan dalam rantai karbon menggunakan angka; dalam hal ini 2.

Nama itu berakhir dengan 'ol', karakteristik senyawa organik dari keluarga alkohol karena mengandung gugus hidroksil (-OH).

Nama isopropanol dianggap salah oleh IUPAC, karena kurangnya hidrokarbon isopropana.

Sintesis

Reaksi sintesis kimia isopropil alkohol pada tingkat industri pada dasarnya adalah reaksi penambahan air; yaitu hidrasi.

Produk awal untuk sintesis atau perolehan adalah propena, yang ditambahkan air. Propena CH₃-CH = CH₂ itu adalah alkena, hidrokarbon yang berasal dari minyak bumi. Dengan hidrasi, hidrogen (H) diganti oleh gugus hidroksil (OH).

Air ditambahkan ke alkena propena dengan adanya asam, untuk menghasilkan alkohol isopropanol.

Ada dua cara untuk melakukan hidrasi: langsung, dan tidak langsung dilakukan dalam kondisi kutub menghasilkan isopropanol.

CH₃-CH = CH₂ (Propena) => CH₃CHOHCH₃ (Isopropanol)

Dalam hidrasi langsung, dalam fase gas atau cair, propena terhidrasi oleh katalisis asam pada tekanan tinggi.

Dalam hidrasi tidak langsung, propena bereaksi dengan asam sulfat, membentuk ester sulfat yang menghasilkan alkohol isopropil hidrofobik.

Juga, isopropil alkohol diperoleh dengan hidrogenasi aseton dalam fase cair. Proses ini diikuti oleh distilasi untuk memisahkan alkohol dari air, menghasilkan alkohol isopropil anhidrat dengan hasil sekitar 88%.

Penggunaan

Isopropyl alkohol memiliki berbagai kegunaan di tingkat kimia. Berguna untuk membuat senyawa kimia lainnya. Ini memiliki banyak aplikasi di tingkat industri, untuk peralatan pembersih, di tingkat medis, dalam produk rumah tangga dan untuk penggunaan kosmetik.

Alkohol ini digunakan dalam parfum, pewarna rambut, pernis, sabun, di antara produk lain seperti yang akan dilihat di bawah ini. Penggunaannya adalah prinsipal dan pada dasarnya eksternal, karena penghirupan atau konsumsi untuk makhluk hidup sangat beracun.

Dalam sintesis

Alkil halida dapat diperoleh dengan mengganti secara umum gugus fungsi brom (Br) atau klorin (Cl), alkohol (OH).

Dengan melakukan proses oksidasi isopropil alkohol dengan asam kromat, aseton dapat diproduksi. Ini dapat membentuk alkoksida sebagai hasil dari reaksi isopropil alkohol dengan beberapa logam seperti kalium.

Untuk membersihkan

Isopropyl alcohol sangat ideal untuk membersihkan dan memelihara kacamata optik seperti lensa dan peralatan elektronik. Alkohol ini menguap dengan cepat, tidak meninggalkan residu atau jejak, dan tidak memiliki toksisitas dalam aplikasi atau penggunaan eksternal.

Antimikroba

Isopropanol memiliki sifat antimikroba, menyebabkan denaturasi protein bakteri, melarutkan lipoprotein dalam membran sel, di antara efek lainnya..

Sebagai antiseptik, isopropil alkohol diterapkan pada kulit dan selaput lendir dan menguap dengan cepat, meninggalkan efek pendinginan. Ini digunakan untuk melakukan operasi kecil, memasukkan jarum, kateter, di antara prosedur invasif lainnya. Selain itu, digunakan sebagai disinfektan alat medis.

Obat-obatan

Terlepas dari penggunaannya sebagai antimikroba, itu diperlukan di laboratorium untuk pembersihan, pengawetan sampel, dan ekstraksi DNA.

Alkohol ini juga sangat berguna dalam persiapan produk farmakologis. Isopropyl alkohol dicampur dengan wewangian dan minyak esensial, dan digunakan dalam senyawa terapeutik untuk menggosok tubuh.

Pelarut

Isopropyl alkohol memiliki sifat melarutkan beberapa minyak, resin alami, gusi, alkaloid, etilselulosa, di antara senyawa kimia lainnya.

Referensi

1. Carey, F. A. (2006). Kimia Organik Edisi Keenam. Mc Graw Hill
2. Morrison, R. dan Boyd, R. (1990). Kimia Organik Edisi Kelima. Editorial Addison-Wesley Iberoamericana.
3. PubChem. (2019). Isopropil alkohol. Diperoleh dari: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
4. Wikipedia. (2018). Isopropil alkohol. Diperoleh dari: en.wikipedia.org
5. Wade, L. (5 April 2018). Isopropil alkohol. Encyclopaedia Britannica. Diperoleh dari: britannica.com