Apa itu Perkawinan Acak dan Non-Acak?
itu pasangan acak itulah yang terjadi ketika individu memilih pasangan yang mereka inginkan untuk kawin. Perkawinan non-acak adalah yang terjadi dengan individu yang memiliki hubungan lebih dekat.
Pasangan non-acak menyebabkan distribusi alel yang tidak acak pada individu. Jika ada dua alel (A dan a) pada individu dengan frekuensi p dan q, frekuensi dari tiga genotipe yang mungkin (AA, Aa dan aa) masing-masing akan menjadi p², 2pq dan q². Ini dikenal sebagai keseimbangan Hardy-Weinberg.
Prinsip Hardy-Weinberg menyatakan bahwa tidak ada perubahan signifikan dalam populasi besar individu, yang menunjukkan stabilitas genetik.
Mengantisipasi apa yang diharapkan ketika suatu populasi tidak berevolusi dan mengapa genotipe dominan tidak selalu lebih umum daripada yang resesif.
Agar prinsip Hardy-Weinberg terjadi, perkawinan acak perlu terjadi. Dengan cara ini setiap individu memiliki kemungkinan kawin. Kemungkinan ini sebanding dengan frekuensi yang ditemukan dalam populasi.
Demikian pula, mutasi tidak dapat terjadi sehingga frekuensi alel tidak berubah. Juga penting bahwa populasi memiliki ukuran besar dan terisolasi. Dan agar fenomena ini terjadi, perlu bahwa tidak ada seleksi alam
Dalam populasi yang berada dalam keseimbangan, kawin harus acak. Dalam perkawinan non-acak, individu cenderung memilih teman sebaya lebih seperti diri mereka sendiri. Meskipun ini tidak mengubah frekuensi alelik, individu yang kurang heterozigot dibandingkan dalam perkawinan acak diproduksi.
Untuk menyebabkan penyimpangan distribusi Hardy-Weinberg, perkawinan spesies harus selektif. Jika Anda melihat contoh manusia, kawin selektif tetapi fokus pada satu ras, karena ada lebih banyak kemungkinan kawin dengan seseorang yang lebih dekat..
Jika perkawinan tidak acak, generasi individu baru akan memiliki lebih sedikit heterozigot daripada ras lain jika mereka memelihara perkawinan acak.
Jadi kita dapat menyimpulkan bahwa jika generasi baru suatu spesies memiliki lebih sedikit heterozigot dalam DNA mereka, itu mungkin karena itu adalah spesies yang menggunakan kawin selektif..
Sebagian besar organisme memiliki kapasitas penyebaran terbatas, sehingga mereka akan memilih pasangannya dari populasi lokal. Dalam banyak populasi, perkawinan dengan anggota terdekat lebih umum daripada dengan anggota populasi yang lebih jauh.
Itu sebabnya tetangga cenderung lebih terkait. Perkawinan dengan individu yang memiliki kesamaan genetik dikenal sebagai kawin sedarah.
Homozygosity meningkat dengan setiap generasi inbreeding berikutnya. Ini terjadi pada kelompok populasi seperti tanaman di mana dalam banyak kasus terjadi pemupukan sendiri.
Perkawinan sedarah tidak selalu berbahaya, tetapi ada kasus-kasus di beberapa populasi yang dapat menyebabkan depresi perkawinan sedarah, di mana individu memiliki bakat yang lebih rendah daripada yang bukan keturunan..
Tetapi dalam perkawinan non-acak, pasangan yang digunakan untuk menghasilkan dipilih untuk fenotipenya. Ini mengubah frekuensi fenotipik dan membuat populasi berevolusi.
Contoh pasangan acak dan non-acak
Sangat mudah dipahami melalui contoh, salah satu dari perkawinan non-acak adalah misalnya persilangan anjing dari jenis yang sama untuk terus mendapatkan anjing dengan karakteristik umum..
Dan contoh perkawinan acak adalah manusia di mana mereka memilih pasangannya.
Mutasi
Banyak orang percaya bahwa perkawinan sedarah dapat menyebabkan mutasi. Namun, ini tidak benar, mutasi dapat terjadi pada perkawinan acak dan non-acak.
Mutasi adalah perubahan tak terduga dalam DNA subjek yang akan dilahirkan. Mereka dihasilkan oleh kesalahan dalam informasi genetik dan replikasi selanjutnya. Mutasi tidak dapat dihindari dan tidak ada cara untuk mencegahnya, meskipun sebagian besar gen bermutasi dengan frekuensi kecil.
Jika tidak ada mutasi, variabilitas genetik yang merupakan kunci seleksi alam tidak akan terjadi.
Perkawinan non-acak terjadi pada spesies hewan di mana hanya sedikit jantan yang mengakses betina, seperti anjing laut gajah, rusa, dan rusa..
Agar evolusi berlanjut di semua spesies, harus ada cara agar variabilitas genetik meningkat. Mekanisme ini adalah mutasi, seleksi alam, penyimpangan genetik, rekombinasi, dan aliran gen.
Mekanisme yang menurunkan variasi genetik adalah seleksi alam dan pergeseran genetik. Seleksi alam membuat subjek-subjek yang memiliki kondisi terbaik bertahan hidup, tetapi melalui komponen genetik diferensiasi itu hilang. Penyimpangan genetik, sebagaimana dibahas di atas, terjadi ketika populasi subjek bereproduksi dalam reproduksi non-acak.
Mutasi, rekombinasi, dan aliran gen meningkatkan variasi genetik dalam populasi individu. Sebagaimana dibahas di atas, mutasi genetik dapat terjadi terlepas dari jenis reproduksi, baik acak atau tidak.
Sisa kasus di mana varietas genetik dapat meningkat dihasilkan melalui perkawinan acak. Rekombinasi terjadi seolah-olah setumpuk kartu dirawat dengan menyatukan dua individu untuk muncul yang memiliki gen yang sama sekali berbeda.
Misalnya, pada manusia, setiap kromosom diduplikasi, diwarisi satu dari ibu dan yang lainnya dari ayah. Ketika suatu organisme menghasilkan gamet, gamet hanya memperoleh satu salinan dari setiap kromosom per sel.
Dalam variasi aliran genetik, perkawinan dapat memengaruhi organisme lain yang biasanya berperan karena imigrasi salah satu orangtua..
Referensi
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Penentuan sumber kawin sedarah dari populasi ideal di bawah pengambilan sampel berkelanjutan dan kawin acak.Agro-sains, 2006, vol. 40, no 4, hal. 471-482.
- LANDE, Russell. Analisis genetik kuantitatif evolusi multivariat, diterapkan pada otak: alometri ukuran tubuh.Evolusi, 1979, hlm. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Saran untuk pengukuran kuantitatif tingkat evolusi.Evolusi, 1949, hlm. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Seleksi seksual dan evolusi pilihan wanita.Evolusi, 1982, hlm. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J.Biologi evolusi. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Sejarah pemikiran evolusioner.BIOLOGI EVOLUSIONER, hal. 31.
- COFRÉ, Hernán, dkk. Jelaskan kehidupan, atau mengapa kita semua harus memahami Teori Evolusi.BIOLOGI EVOLUSIONER, hal. 2.