Apa yang Dipelajari Genetika?



itu genetik mempelajari warisan dari sudut pandang ilmiah. Genetika melekat pada manusia dan organisme hidup lainnya, dengan cara ini, ilmu ini dapat dibagi menjadi beberapa kategori yang bervariasi sesuai dengan jenis spesies yang diteliti..

Ini adalah bagaimana ada genetika manusia, yang lain dari tanaman, yang lain dari buah-buahan, dan sebagainya.

Warisan adalah proses biologis di mana orang tua mewariskan gen tertentu kepada anak-anak atau keturunan mereka. Setiap anggota keturunan mewarisi gen dari kedua orang tua kandung, dan gen ini memanifestasikan diri dalam karakteristik khusus.

Beberapa karakteristik ini bisa bersifat fisik (misalnya, warna rambut, mata dan kulit), di sisi lain, beberapa gen juga dapat membawa risiko membawa penyakit tertentu seperti kanker dan gangguan yang dapat ditularkan dari orang tua ke orang tua. keturunannya.

Studi genetika dapat dibagi menjadi tiga bidang mendasar dan interdisipliner: transmisi gen, genetika molekuler dan genetika populasi. Tipe pertama dikenal sebagai genetika klasik, karena mempelajari cara gen berpindah dari satu generasi ke generasi lainnya.

Genetika molekuler, di sisi lain, berfokus pada komposisi kimiawi gen dan bagaimana komposisi ini bervariasi dari satu spesies ke spesies lain dan seiring berjalannya waktu.

Akhirnya, genetika populasi mengeksplorasi komposisi gen dalam kelompok populasi tertentu (Knoji, 2017).

Bidang Studi Genetika

Studi genetika saat ini terdiri dari sejumlah besar bidang yang dapat saling terkait. Ini termasuk yang berikut:

  • Genetika klasik atau formal: mempelajari transmisi individual gen antar keluarga dan menganalisis bentuk warisan yang lebih kompleks.
  • Genetika klinis: adalah diagnosis, prognosis dan dalam beberapa kasus, pengobatan penyakit genetik.
  • Konseling genetik: adalah area penting genetika klinis yang melibatkan diagnosis, perhitungan, dan komunikasi antarpribadi untuk mengobati beberapa penyakit genetik.
  • Genetika kanker: adalah studi tentang faktor genetik herediter dan kanker sporadis (MedicineNet, 2013).
  • Sitogenetika: adalah studi tentang kromosom dalam kesehatan dan penyakit.
  • Genetika biokimia: adalah studi tentang biokimia asam nukleat dan protein, termasuk enzim.
  • Gen obat: adalah cara gen mengatur penyerapan, metabolisme dan disposisi obat-obatan dan reaksi mereka yang tidak menyenangkan.
  • Genetika molekuler: adalah studi molekuler genetika, termasuk khususnya DNA dan RNA.
  • Imunogenetika: adalah studi genetika yang berkaitan dengan sistem kekebalan tubuh, termasuk golongan darah dan imunoglobulin.
  • Genetika perilaku: adalah studi tentang faktor genetik yang mempengaruhi perilaku, termasuk penyakit dan kondisi mental seperti keterlambatan.
  • Genetika populasi: adalah studi gen dalam kelompok populasi, termasuk frekuensi genetik, alel hanya ada dalam kelompok individu dan evolusi (Hedrick, 2011).
  • Genetika reproduksi: termasuk studi tentang gen dan kromosom dalam sel kehamilan dan embrio.
  • Genetika pembangunan: mempelajari perkembangan normal atau abnormal manusia, termasuk malformasi (cacat lahir) dan faktor keturunan.
  • Ekogenetika: studi gen dan interaksinya dengan lingkungan.
  • Genetika forensik: adalah penerapan pengetahuan genetik, termasuk kode DNA, untuk masalah hukum (Biologi-Online, 2016).

DNA

Gen di dalam sel

Informasi genetik dikodekan dalam inti sel semua organisme hidup.

Informasi genetik dapat dianggap sebagai catatan informasi yang berasal dari orang tua yang disimpan dalam buku catatan untuk kemudian disampaikan kepada anak-anak mereka (Mandal, 2013).

Kromosom

Gen tergantung pada kromosom. Setiap organisme memiliki jumlah kromosom yang berbeda. Dalam kasus manusia, kita memiliki 23 pasang struktur kecil seperti kabel yang mendiami inti semua sel.

Dikatakan bahwa mereka adalah 23 pasang kromosom, karena secara total mereka membentuk kelompok 46 unit, di mana 23 berasal dari ayah dan 23 dari ibu.

Kromosom mengandung gen karena buku berisi informasi pada halaman-halamannya. Beberapa kromosom mungkin mengandung ribuan gen penting, sementara yang lain mungkin hanya mengandung beberapa.

Kromosom, dan karena itu gen, terbuat dari bahan kimia yang dikenal sebagai DNA atau asam deoksiribonukleat. Kromosom adalah garis panjang untaian DNA yang terikat erat (Hartl & Ruvolo, 2011).

Di satu tempat perluasannya, setiap kromosom memiliki titik konstruksi, yang disebut centromere. Centromere membagi kromosom menjadi dua lengan: satu lengan panjang dan yang lain pendek.

Kromosom diberi nomor dari 1 hingga 22 dan yang umum untuk kedua jenis kelamin dikenal sebagai autosom.

Juga, ada kromosom di mana huruf X dan Y ditugaskan untuk membedakan jenis kelamin individu yang membawanya. Kromosom X lebih besar dari Y.

Mungkin Anda mungkin tertarik 5 penyakit kromosom yang paling sering.

Basis kimia

Gen-gen ini dibentuk oleh kode unik dasar kimia yang terdiri dari zat A, T, C dan G (Adenin, Timin, Sitosin, dan Guanin). Basis kimia ini membentuk kombinasi dan permutasi antara kromosom.

Secara metaforis, pangkalan-pangkalan ini seperti kata-kata dalam sebuah buku, yang beroperasi sebagai unit independen yang membentuk keseluruhan teks.

Basis kimia ini adalah bagian dari DNA. Seperti dalam sebuah buku, ketika kata-kata disatukan, teks memiliki makna, basis DNA bekerja dengan cara yang sama, menunjukkan pada tubuh kapan dan bagaimana ia harus tumbuh, matang, dan menjalankan fungsi tertentu.

Selama bertahun-tahun, gen dapat dipengaruhi dan banyak dari mereka dapat mengembangkan kesalahan dan kerusakan karena faktor lingkungan dan racun endogen (Claybourne, 2006). 

Pria dan Wanita

Para wanita memiliki 46 kromosom (44 autosom dan dua salinan kromosom X) yang dikodekan dalam sel-sel tubuh mereka. Dengan cara ini, mereka membawa setengah dari kromosom ini di dalam ovula mereka.

Pria juga memiliki 46 kromosom (44 autosom, satu kromosom X dan satu kromosom Y) yang disandikan di semua sel tubuh mereka.

Dengan cara ini, mereka adalah pembawa 22 autosom dan kromosom X atau Y di dalam sel sperma mereka.

Ketika sel telur wanita bergabung dengan sperma, mereka menghasilkan kehamilan bayi 46-kromosom (dengan campuran XX jika wanita atau XY jika laki-laki).

Gen

Setiap gen adalah bagian dari informasi genetik. Semua DNA sel adalah bagian dari genom manusia. Ada sekitar 20.000 gen di salah satu dari 23 pasang kromosom yang ditemukan di inti sel.

Hingga saat ini, 12.800 gen telah disaring di lokasi tertentu pada setiap kromosom. Basis data ini mulai dikembangkan sebagai bagian dari Proyek Genom Manusia.

Proyek ini secara resmi selesai pada April 2003, tanpa menghasilkan jumlah kromosom dalam genom manusia..

Referensi

  1. Biologi-Online. (17 Januari 2016). Biologi Online. Diperoleh dari Genetika: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Markas Besar.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Genetika Populasi. Sudbury: John and Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji Diperoleh dari Tiga Bidang Genetika Utama: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18 Maret 2013). Berita Medis. Diperoleh dari What is Genetics?: News-medical.net.
  7. (13 Maret 2013). MedicineNet, Inc. Diperoleh dari Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.