Apa warisan terkait dengan seks? (Dengan contoh)



itu warisan terkait dengan seks itu didefinisikan sebagai yang ditentukan oleh kromosom seks. Artinya, keberadaan dan kepemilikan kromosom seks menentukan pola pewarisan gen yang mereka bawa, serta manifestasinya.

Seharusnya tidak bingung dengan manifestasi karakter yang dipengaruhi oleh seks biologis. Di sana, serangkaian faktor menentukan bagaimana gen tertentu memanifestasikan diri secara berbeda tergantung pada jenis kelamin individu.

Warisan yang terkait dengan seks tidak warisan seks pada organisme hidup di mana seks biologis ditentukan oleh kromosom tertentu. Artinya, berdasarkan kromosom seks.

Indeks

  • 1 Apakah seks biologis itu diturunkan??
  • 2 Tekad seksual
  • 3 Seks kromosom
    • 3.1 Produksi gamet
    • 3.2 Penentuan kromosom seksual
  • 4 Gen dan warisan yang terkait dengan X
    • 4.1 Hemofilia
  • 5 Gen dan warisan yang dikaitkan dengan Y
  • 6 Referensi

Apakah seks biologis diwariskan??

Seks tidak diwariskan: itu ditentukan dalam peristiwa pasca-pembuahan tergantung pada konstitusi kromosom individu. Misalnya, betina dari spesies manusia secara kromosom XX.

Namun, tidak ada gen pada kromosom X untuk "menjadi seorang wanita". Faktanya, jantan dari spesies yang sama adalah XY. Apa yang Y bawa adalah faktor perkembangan testis yang jelas membuat perbedaan besar.

Secara genetik, kami dapat menyarankan bahwa semua manusia adalah wanita. Tetapi ada yang begitu "aneh" atau "berbeda" karena mereka mengembangkan testis.

Pada organisme lain, misalnya banyak tanaman, seks ditentukan secara genetis. Yaitu, oleh satu atau beberapa gen dalam kromosom autosom.

Oleh karena itu, karena seluruh rangkaian gen yang terhubung dalam kromosom jenis kelamin yang sama tidak terlibat, maka tidak ada warisan yang terkait dengan seks. Paling-paling, mungkin ada pewarisan yang terkait dengan seks untuk beberapa gen yang terkait erat dengan gen penentuan seksual.

Penentuan seksual

Kata seks berasal dari bahasa Latin sexus, yang berarti bagian atau pemisahan. Yaitu, perbedaan biologis antara jantan dan betina suatu spesies.

Penentuan seksual dapat berupa kromosom: yaitu ditentukan oleh adanya kromosom seks, biasanya heteromorfik. Penentuan seksual juga bisa bersifat genetik: yaitu, ditentukan oleh ekspresi beberapa gen tertentu.

Dalam kasus lain, dalam penentuan jenis kelamin haplodiploidy, individu haploid dan diploid mewakili jenis kelamin yang berbeda dari spesies yang sama..

Akhirnya, pada beberapa spesies, kondisi lingkungan tertentu selama perkembangan embrio menentukan jenis kelamin individu. Inilah yang disebut tekad seksual lingkungan.

Seks kromosom

Warisan yang dikaitkan dengan seks adalah fenomena genetik yang hanya diamati pada organisme dengan sistem penentuan kromosom seksual. Dalam kasus ini, ada sepasang kromosom, biasanya tidak homolog, yang menentukan jenis kelamin individu.

Dengan cara ini, mereka juga menentukan jenis gamet yang dihasilkan masing-masing. Salah satu jenis kelaminnya homogami karena hanya menghasilkan satu jenis gamet.

Betina mamalia (XX), misalnya, hanya menghasilkan gamet X. Jenis kelamin lain, yang menghasilkan dua jenis gamet X dan Y, adalah jenis kelamin heterogami. Dalam kasus laki-laki mamalia, mereka secara kromosom XY.

Produksi gamet

Karakteristik terpenting yang berhubungan dengan seks adalah produksi gamet spesifik: ovula pada wanita, dan sperma pada pria.

Pada tanaman berbunga (angiospermae) adalah umum untuk menemukan individu yang menghasilkan kedua jenis gamet. Ini adalah tanaman hermafrodit.

Pada hewan, situasi ini dimungkinkan (bintang laut, misalnya) tetapi tidak sering, dan pada manusia, mustahil. Individu interseksual (XXY atau XYY) telah dilaporkan, tetapi tidak ada yang memiliki kemampuan untuk secara bersamaan menghasilkan ovula dan sperma.

Penentuan kromosom seksual

Penentuan kromosom seksual dapat menjadi sangat kompleks. Pada manusia, misalnya, dikatakan bahwa tekad seksual adalah maskulinisasi. Artinya, kehadiran Y dengan sejumlah kromosom X (XY, XXY) akan memunculkan laki-laki.

Masuk Drosophila, Dengan sistem penentuan seksual X / Y yang serupa, tekad seksual adalah feminisasi. Bahkan di hadapan kromosom Y fungsional, peningkatan jumlah kromosom X akan memunculkan XXY individu perempuan secara fenotip.

Meskipun demikian, warisan yang berhubungan dengan seks akan tetap sama. Oleh karena itu kita dapat menyimpulkan bahwa apa yang kita sebut pewarisan terkait dengan seks harus disebut pewarisan terkait dengan kromosom seks, X atau Y.

Gen dan warisan yang ditautkan dengan X

Warisan yang terkait dengan kromosom X pertama kali diamati oleh Lilian Vaughan Morgan di Drosophila Melanogaster. Dia menunjukkan kepada siapa pun bahwa ada karakter yang diwariskan dengan cara tertentu dari perempuan ke laki-laki. Karakter-karakter ini ditentukan oleh gen yang berada di kromosom X.

Untuk gen kromosom X mana pun, wanita bisa homozigot atau heterozigot. Tetapi laki-laki hemizigot untuk semua gen dalam kromosom yang sama ini.

Yaitu, semua gen dominan atau resesif kromosom X pada pria berada dalam satu salinan. Semua diekspresikan karena tidak ada pasangan homologis yang dapat digunakan untuk membangun hubungan alelik dominasi / resesif.

Hemofilia

Untuk menggambarkan hal di atas, mari kita beralih ke contoh pewarisan yang terkait dengan X: hemofilia. Ada berbagai jenis hemofilia yang bergantung pada gen yang dimutasi untuk produksi faktor koagulasi.

Pada hemofilia A dan B, masing-masing individu yang terkena tidak dapat menghasilkan faktor koagulasi VIII atau IX. Ini disebabkan oleh mutasi resesif dari berbagai gen yang ada dalam kromosom X. Hemofilia C disebabkan oleh gen yang ada dalam kromosom autosom dan karena itu, tidak terkait dengan jenis kelamin..

Seorang wanita heterozigot (XhX) untuk mutasi yang menentukan hemofilia A atau B, bukan hemofilik. Dikatakan, bagaimanapun, bahwa itu adalah pembawa - tetapi dari gen mutan resesif, bukan penyakit.

Ini akan menghasilkan X gameth dan X. Terlepas dari siapa pun Anda memiliki anak, putra Anda akan memiliki peluang 50% untuk menjadi sehat (XY) atau 50% menjadi penderita hemofilia (XhY).

Keturunan wanita Anda akan menjadi sehat (XX) atau pembawa yang sehat (XhX) jika ayahnya tidak hemofilia (XY). Sebaliknya, seorang ayah penderita hemofilia (XhY) akan selalu menyumbangkan kromosom Xh dengan mutasi ke putri mereka. Dia akan menyumbangkan kromosom Y untuk anak-anaknya.

Seorang wanita bisa menjadi hemofilik, tetapi hanya jika itu homozigot untuk mutasi (XhXh).

Gen dan warisan yang ditautkan dengan Y

Warisan Y, dan gen-gennya, bersifat patrilineal. Artinya, gen Y diwarisi secara eksklusif dari ayah ke anak.

Telah terbukti bahwa kromosom Y jauh lebih kecil dari kromosom X. Oleh karena itu, memiliki lebih sedikit gen daripada yang satu ini, dan mereka tidak memiliki korespondensi pada kromosom X..

Oleh karena itu, laki-laki juga hemizigot untuk gen kromosom Y. Betina, jelas, perempuan tidak menunjukkan warisan jenis apa pun untuk karakter yang dibawa oleh kromosom yang tidak memiliki.

Kromosom Y memiliki informasi yang memberi kode untuk pembentukan testis dan untuk produksi sperma. Yaitu, untuk manifestasi karakteristik seksual primer, dan karenanya sekunder, dan untuk kesuburan pria.

Fungsi lain berkaitan dengan fungsi sistem kekebalan tubuh dan untuk karakter yang berbeda yang tidak bergantung secara eksklusif pada kromosom Y.

Secara umum, konstitusi genetik kromosom Y sangat mempengaruhi kesehatan pria. Ciri-ciri ini, bagaimanapun, pada dasarnya warisan kompleks, melibatkan gen autosomal lainnya dan juga terkait dengan gaya hidup tertentu.

Referensi

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, AS.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Warisan dari sebagian besar sifat terkait-X tidak dominan atau resesif, hanya Tertaut-X. Jurnal Amerika genetika medis, Bagian A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Pengantar Analisis Genetik (edisi ke-11). New York: W. H. Freeman, New York, NY, AS.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Kromosom Y: cetak biru untuk kesehatan pria? Jurnal Eropa genetika manusia, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Masa Lalu dan Masa Depan Haemophilia: Diagnosis, Perawatan, dan Metode. Lancet, 388: 187-197.