Apa itu kodominan? (Dengan contoh)

itu kodominan itu dapat didefinisikan sebagai kekuatan yang sama antara alel. Jika dalam dominasi yang tidak lengkap kita dapat berbicara tentang efek dosis genetik (AA>Aa>aa), dalam kodominan kita dapat mengatakan bahwa kita mengamati manifestasi gabungan dari dua produk untuk karakter yang sama pada individu yang sama, dan dengan kekuatan yang sama.

Salah satu alasan yang memungkinkan Gregor Mendel menganalisis secara sederhana pola pewarisan yang diamati olehnya adalah bahwa karakter yang diteliti memiliki dominasi penuh..

Artinya, sudah cukup bahwa setidaknya ada satu alel dominan hadir (A_) untuk mengekspresikan karakter dengan fenotip terkait; yang lain (a), surut dalam manifestasinya dan tampak bersembunyi.

Itulah sebabnya, dalam kasus-kasus "klasik" atau Mendel, genotipe AA dan Aa mereka bermanifestasi secara fenotip dengan cara yang sama (A sepenuhnya mendominasi a).

Tapi ini tidak selalu terjadi, dan untuk fitur monogenik (didefinisikan oleh satu gen) kita dapat menemukan dua pengecualian yang kadang-kadang dapat membingungkan: dominasi tidak lengkap dan kodominansi.

Yang pertama, heterozigot Aa memanifestasikan fenotipe menengah dengan homozigot AA dan aa; di yang kedua, yang kita hadapi di sini, heterozigot memanifestasikan dua alel, A dan a, dengan kekuatan yang sama, karena pada kenyataannya tidak ada yang resesif di sisi lain.

Indeks

• 1 Contoh kodominan. Golongan darah menurut sistem ABO
• 2 Kasus ilustratif dominasi tidak lengkap
• 3 Referensi

Contoh kodominan. Golongan darah menurut sistem ABO

Salah satu contoh terbaik untuk menggambarkan kodominan genetik adalah kelompok darah dalam populasi manusia menurut sistem klasifikasi ABO.

Dalam kehidupan praktis, sampel darah yang kecil dikenakan tes respons terhadap dua antibodi: antibodi anti-A dan antibodi anti-B. A dan B adalah nama-nama dari dua bentuk alternatif dari protein yang sama yang dikodekan dalam lokus Saya; individu-individu yang tidak menghasilkan salah satu dari dua bentuk protein tersebut adalah resesif homozigot ii.

Oleh karena itu, menurut sistem ABO, fenotip individu homozigot didefinisikan sebagai berikut:

1.- Individu yang darahnya tidak memberikan respons imun versus antibodi anti-A dan anti-B adalah karena mereka tidak menghasilkan protein A atau protein B, dan karenanya, homozigot resesif ii.

Secara fenotip, ini adalah individu dari darah tipe O, atau donor universal, karena mereka tidak menghasilkan salah satu dari dua protein yang dapat menyebabkan penolakan kekebalan pada penerima selain golongan darah O. Kebanyakan manusia memiliki jenis golongan darah.

2.- Sebaliknya, jika darah seseorang bereaksi hanya dengan satu dari antibodi, karena hanya menghasilkan satu jenis protein ini - itulah sebabnya, secara logis, individu hanya dapat menyajikan dua genotipe berbeda.

Jika itu adalah individu dengan golongan darah B (dan karena itu, tidak bereaksi dengan antibodi anti-A tetapi hanya dengan anti-B) genotipe-nya dapat homozigot Saya^BSaya^B, atau heterozigot Saya^Bsaya (lihat paragraf berikutnya).

Secara analog, orang-orang yang hanya bereaksi dengan antibodi anti-A dapat menjadi genotipe Saya^ASaya^A atau Saya^Asaya. Sejauh ini kita berlayar melalui perairan yang dikenal, karena itu adalah jenis interaksi alel dominan dalam pengertian Mendel murni: setiap alel Saya (Saya^A atau Saya^B) akan mendominasi atas alel i. Untuk alasan ini, heterozigot untuk A atau B akan secara fenotip identik dengan homozigot untuk A atau B.

Di sisi lain, heterozigot untuk A dan B menceritakan kisah yang berbeda. Artinya, sebagian kecil dari populasi manusia terdiri dari individu yang bereaksi dengan antibodi anti-A dan antibodi anti-B; satu-satunya cara untuk menunjukkan fenotip ini adalah dengan menjadi heterotigot secara genotip Saya^ASaya^B.

Karena itu, ia menciptakan individu di mana tidak ada alel ("menghilang") tidak atau "menengah" antara dua yang lain: itu adalah fenotipe baru, yang kita kenal sebagai akseptor universal karena ia tidak akan menolak segala jenis darah dari sudut pandang sistem ABO.

Kasus ilustratif dominasi tidak lengkap

Untuk menyelesaikan pemahaman kodominan, dipahami sebagai kekuatan yang sama antara alel, penting untuk mendefinisikan dominasi tidak lengkap. Hal pertama yang perlu diklarifikasi adalah bahwa keduanya merujuk pada hubungan antara alel gen yang sama (dan lokus yang sama) dan bukan hubungan gen atau interaksi antara gen dari lokus yang berbeda..

Yang lain adalah bahwa dominasi tidak lengkap bermanifestasi sebagai produk fenotip dari efek dosis produk yang dikodekan oleh gen yang sedang dianalisis..

Mari kita ambil sebuah kasus hipotetis tentang sifat monogenik di mana sebuah gen R, yang mengkode enzim monomerik, menghasilkan senyawa berwarna (atau pigmen). Homozigot resesif untuk gen itu (rr), jelas, itu akan kekurangan warna itu karena tidak menimbulkan enzim yang menghasilkan pigmen masing-masing.

Keduanya homozigot dominan RR sebagai heterozigot Rr mereka akan memanifestasikan warna, tetapi dengan cara yang berbeda: heterozigot akan lebih encer karena akan menampilkan setengah dari dosis enzim yang bertanggung jawab untuk memproduksi pigmen.

Namun harus dipahami bahwa kadang-kadang analisis genetik lebih rumit daripada contoh sederhana yang telah diberikan di sini, dan bahwa penulis yang berbeda menafsirkan fenomena yang sama dengan cara yang berbeda..

Oleh karena itu, adalah mungkin bahwa pada persilangan dihibrid (atau bahkan dengan lebih banyak gen lokus berbeda) fenotip yang dianalisis dapat muncul dalam proporsi yang menyerupai persilangan monohibrid..

Hanya analisis genetik yang ketat dan formal yang dapat memungkinkan peneliti untuk menyimpulkan berapa banyak gen yang berpartisipasi dalam manifestasi karakter.

Namun secara historis, istilah kodominan dan dominasi tidak lengkap digunakan untuk mendefinisikan interaksi alelik (gen dari lokus yang sama), sedangkan yang merujuk pada interaksi gen dari lokus berbeda, atau interaksi gen per se, mereka semua dianalisis sebagai interaksi epistatik.

Analisis interaksi gen yang berbeda (dari lokus berbeda) yang mengarah pada manifestasi karakter yang sama disebut analisis epistasis- yang pada dasarnya bertanggung jawab atas seluruh analisis genetik.

Referensi

1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, AS.
2. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Pengantar Analisis Genetik (11^th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, AS.
4. White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Asosiasi genotipe-fenotipe dan warna mata manusia. Jurnal Genetika Manusia, 56: 5-7.
5. Xie, J., Qureshi, A.A., Li., Y., Han, J. (2010) golongan darah ABO dan kejadian kanker kulit. PLoS SATU, 5: e11972.