Karakteristik dan histologi Spermatosit primer



A spermatosit primer adalah sel oval yang merupakan bagian dari spermatogenesis, suatu proses yang menghasilkan produksi sperma. Spermatosit primer dianggap sebagai sel terbesar dari epitel seminiferus; mereka memiliki 46 kromosom dan menggandakan DNA mereka dalam proses interphase.

Untuk mencapai pembentukan spermatosit primer, harus dilakukan pembentukan jenis sel yang disebut spermatogonia di testis. Setelah memasuki profase I, itu menjadi spermatosit primer yang melanjutkan proses mengurangi mitosis (pembelahan meiosis pertama).

Spermatosit harus mengurangi muatan kromosomnya untuk menjadi gamet terakhir dengan 23 kromosom. Spermatosit primer memasuki profase yang berkepanjangan sekitar 22 hari dan menimbulkan spermatosit sekunder; ini berasal spermatid, yang matang dan menjadi sperma siap untuk dibuahi.

Proses global gametogenesis berlangsung sekitar 74 hari dan melibatkan spermatogonia diploid yang membelah dan akhirnya membentuk empat sperma yang bermuatan haploid. Seorang pria setiap hari rata-rata rata-rata 300 juta sperma.

Indeks

  • 1 Karakteristik dan histologi
  • 2 Spermatogenesis
    • 2.1 Pembentukan spermatosit primer
    • 2.2 sel Sertoli
    • 2.3 Tujuan spermatosit primer
    • 2.4 Morfologi spermatosit pada meiosis
  • 3 Referensi

Karakteristik dan histologi

Spermatosit primer adalah sel germinal terbesar yang dapat ditemukan di tubulus seminiferus, di lapisan tengah epitel germinal. Mereka berasal dari pembelahan sel spermatogonia.

Secara morfologis mereka tidak memiliki kemiripan dengan spermatozun matang, sesuai dengan kepala dan flagel khas yang memberikan mobilitas. Sebaliknya, mereka adalah sel oval yang memiliki kemampuan untuk tumbuh terus menerus melalui percepatan pembuatan protein, organel dan produk seluler lainnya..

Sehubungan dengan perilaku seluler, sitoplasma dalam sel-sel ini mengandung lebih banyak retikulum endoplasma daripada spermatogonium. Demikian pula, kompleks Golgi lebih berkembang.

Spermatosit dapat dibedakan dari spermatogonia karena merupakan satu-satunya jenis sel di mana proses meiosis terjadi.

Proses sitokinesis adalah khusus, karena sel-sel yang dihasilkan membentuk syncytium dan tetap bergabung dengan bagian sitoplasma berdiameter 1 μm yang memungkinkan komunikasi antara ini dan pertukaran molekul tertentu, seperti protein.

Spermatogenesis

Pembentukan spermatosit primer

Proses spermatogenesis terjadi di tubulus seminiferus dan terdiri dari dua jenis sel: sel germinatif atau spermatogonia dan sel Sertoli..

Pembentukan spermatosit primer dideskripsikan oleh Erwing dan koleganya pada 1980, dan pada manusia oleh Kerr dan Krestser pada 1981

Spermatogonia adalah sel-sel yang menimbulkan spermatosit primer. Ini adalah sel yang cukup tebal, dengan bentuk bulat dan sitoplasma homogen. Mereka dapat diklasifikasikan menurut morfologi nukleusnya dalam: tipe A memanjang, tipe A terang, tipe A gelap dan tipe B.

Spermatogonia tipe A adalah sel induk dan memiliki fungsi cadangan. Sekelompok spermatogi tipe A membedakan dan menghasilkan spermatoggi tipe B, yang setelah beberapa divisi menimbulkan spermatosit primer.

Ketika spermatogenesis berkembang, spermatosit primer meningkatkan ukurannya dan perubahan luar biasa dalam morfologi nukleus dapat dibuktikan. Spermatosit dapat bermigrasi ketika persimpangan antara sel Sertoli menghilang.

Sel sertoli

Sel-sel Sertoli terlibat dalam pengaturan seluruh proses spermatogenesis. Mereka menutupi tubulus seminiferus dan fungsinya adalah untuk memberi makan sel kuman, memberi mereka dukungan, berfungsi sebagai penghalang antara interstitium dan sel kuman dan memediasi pertukaran metabolisme seluler.

Demikian juga, pengaturan hormon terjadi terutama pada sel Sertroli, yang memiliki reseptor testosteron dan FSH (hormon perangsang folikel).

Ketika aktivasi oleh FSH terjadi, sejumlah besar protein utama dipicu sehingga proses ini dapat terjadi, vitamin A dan ABP, antara lain..

Tujuan spermatosit primer

Spermatosit primer, yang memiliki diameter 16 mm, mencapai zona tengah jaringan germinal dan menjalani pembelahan meiosis untuk membagi muatan kromosomnya. Sekarang, setiap sel anak disebut spermatosit sekunder.

Spermatosit sekunder juga bulat tetapi selnya lebih kecil. Sel-sel ini mengalami pembelahan meiosis cepat yang menghasilkan spermatid.

Dengan kata lain, setelah meiosis I (reduksi meiosis) berlanjut meiosis II (ekuivalen meiosis), yang menghasilkan pengurangan endowmen genetik menjadi 23 kromosom: 22 adalah autosom dan satu seksual..

Meiosis II adalah proses yang mirip dengan mitosis yang meliputi empat fase: profase, metafase, anafase, dan telofase.

Spermatid mengalami metamorfosis yang melibatkan pembentukan akrosom, pemadatan nukleus dan pembentukan flagel, dalam proses yang disebut spermiogenesis. Pada akhir rangkaian langkah ini - yang tidak melibatkan proses pembelahan sel - sperma sudah terbentuk sepenuhnya.

Morfologi spermatosit pada meiosis

Spermatosit primer adalah sel tetraploid, mereka dikenal memiliki nukleus yang besar disertai dengan kromatin, dalam benang halus atau dalam tubuh tebal. Namun, karakteristik ini bervariasi di seluruh meiosis.

Ketika diamati pada fase leptoten, ia memiliki kromatin berserabut, meninggalkan kompartemen basal dan bermigrasi ke perantara, untuk akhirnya mencapai kompartemen adluminal..

Pada zygotene kromosom lebih kecil dibandingkan dengan tahap sebelumnya. Pada tahap ini, kromosom homolog mulai kawin dan butir kromatin tebal diamati.

Nukleolus memperoleh struktur yang khas, dengan pemisahan daerah yang jelas (bagian granular dan fibrilar). Terkait dengan nukleolus adalah tubuh bulat yang bersifat protein..

Pada pachytene, kromosom homolog sepenuhnya berpasangan dan kromatin terlihat lebih sedikit daripada tahap sebelumnya, khususnya dalam zygotene..

Dalam diplotene spermatosit jauh lebih besar dan kromosom homolog berpasangan, bergabung dengan chiasms, mulai terpisah.

Pada tahap terakhir profase (diakinesis), spermatosit menunjukkan pemendekan maksimum; Selain itu, amplop nuklir dan nukleolus hancur. Dengan demikian, spermatosit melengkapi fase tersisa dari divisi meiosis pertama.

Referensi

  1. Álvarez, E. G. (1989). Andrologi: Teori dan Praktek. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Patologi bedah urologi. Ilmu Kesehatan Elsevier.
  3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologi dan embriologi manusia: basis seluler dan molekul. Ed. Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Biologi Perkembangan. 6th edisi. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetika: Suatu pendekatan konseptual. Ed. Panamericana Medical.
  6. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Embriologi Medis dengan orientasi klinis.
  7. Zhang, S. X. (2013). Sebuah atlas histologi. Sains Springer & Media Bisnis.